Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

В-клеточная лимфома – это разновидность неходжкинских новообразований. Заболевание возникает на фоне бесконтрольного деления В-лимфоцитов, принимающих клетки и ткани организма за чужеродные.

Лимфоидные клетки угнетаются, нарушается их питание. В-лимфоциты объединяются в злокачественный очаг. Лимфатические узлы наиболее подвержены злокачественным патологиям первичного либо приобретённого характера.

Вторичная опухоль считается метастазом другого онкологического процесса.

Код по МКБ-10 у В-клеточной лимфомы С85.1. Опухоль может состоять из В-клеток фолликулярного центра (GSB-тип). Диффузионная негерминальная патология представлена non GSB-типом.

Группа риска

Неходжкинские лимфомы диагностируются всё чаще. Новообразование может возникнуть у людей любого возраста. Чаще диагностируется у пожилых пациентов. Пик заболеваемости приходится на 65 лет.

Данная лимфома способна поражать любые внутренние органы. Агрессивный характер патологии вызывает недостаточность жизненно-важных систем. При отсутствии лечения шанс на выживание равен нулю. Химиотерапия способна вылечить болезнь и ввести человека в стойкую ремиссию, увеличив срок жизни.

Лимфома Ходжкина состоит из макрофагальных и моноцитарных клеток. Болезнь представляет лимфогранулематоз. Клеточный состав является главным отличием болезни от неходжкинских патологий.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомыГистология лимфомы Ходжкина

Этиология заболевания

Почему возникает первичная Бета клеточная лимфома, учёные уточняют до сих пор. Известно лишь, что, как любой рак, патология возникает на фоне указанных факторов:

  • Врождённые или приобретённые болезни, угнетающие иммунитет (ВИЧ-инфекция, СПИД).
  • Хронические вирусные поражения гепатитом, герпесом и т.д.
  • Лимфома может наблюдаться при аутоиммунных нарушениях.
  • Клеточная мутация наследственного характера.
  • Проживание в экологически опасной зоне.
  • Длительный контакт с радиацией.
  • Хронические воспалительные процессы внутренних органов, вызванные патогенными бактериями.
  • Пожилой возраст.
  • Избыточный вес.
  • Применение цитостатиков и ионизирующего облучения для лечения других онкологических проблем.
  • Пересадка костного мозга или внутренних органов.
  • Издержки профессии, вынуждающие контактировать с канцерогенами.

Выявлено положительное влияние антибиотиков на лимфому. Длительный приём некоторых антибактериальных препаратов способствует развитию опухоли лимфоидной ткани.

Стадии

При неходжкинской В-клеточной лимфоме выделяют 4 стадии развития болезни:

  • I стадия характеризуется формированием онкологического процесса в единственном лимфоузле.
  • На II этапе опухоль проникает в 2 и более лимфоузла, распространяясь по одной стороне диафрагмы.
  • При III стадии страдают лимфатические узлы со всех сторон.
  • IV стадия редко поддается лечению, потому что злокачественные клетки поражают всю лимфатическую систему и формируют вторичные очаги в отдалённых органах.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Классификация лимфом

Подтипы В-клеточной лимфомы:

  • Диффузная крупноклеточная лимфома (код по МКБ-10 С83.3) развивается в любом отделе человеческого тела и встречается чаще других патологий данного вида. Состав опухоли может относиться к центробластным или иммунобластным клеткам.
  • Лимфоцитарная мелкоклеточная патология. Развивается в крови пожилых людей, формирует лимфоцитарную лейкемию. Опухоль состоит из малых клеток.
  • Пролимфоцитарный лейкоз возникает из клеток лимфоцитов, которые мутировали и потеряли функцию защиты организма. Для патологии не характерен нодулярный рост.
  • Новообразование в селезёнке развивается медленно. Симптомы поражения проявляются поздно, поэтому орган не удаётся спасти.
  • Волоскоклеточная патология развивается в клетках костного мозга. Лимфоцит видоизменяется и не выполняет заданные функции.
  • Лимфоплазматический очаг отличается крупным размером. Долгое время находится в латентной форме. Поражает забрюшинное пространство. Обычно развивается у молодых женщин.
  • Мальт-лимфома развивается в лимфоидной ткани органов ЖКТ и мочеполовой системы. Состоит из клеток промежуточного типа.
  • Нодальная опухоль развивается медленно. Имеет благоприятный прогноз. Поражает любые лимфатические узлы.
  • Экстранодальная патология локализуется внутри органов.
  • Для узловой лимфомы характерно множественное поражение внутреннего органа. Заболевание имеет высокий уровень злокачественности.
  • Медиастинальная (тимическая) опухоль средостения развивается в верхнем отделе грудной клетки. Диагностируется у пациентов среднего возраста.
  • Анапластическая патология поражает лимфоузлы шеи и подмышечных впадин. Раковые клетки стремительно распространяются по организму, поражая отдалённые структуры. Alk-негативная опухоль диагностируется у 50% взрослых. Прогноз отрицательный. Аlk-позитивная лимфома обычно встречается у детей и отличается удовлетворительным прогнозом.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

  • Новообразование маргинальной зоны представлено лимфосаркомой. Поражается лимфоидная ткань забрюшинного пространства. Обычно опухоль крупнозернистая. Пациент испытывает постоянную сильную боль в области опухоли.
  • Мантийноклеточная патология развивается экстранодально. Состоит из клеток мантийной области. Плохо реагирует на цитостатические средства. Очаг составляют зрелые лимфоидные элементы идентичные клеткам мантии.
  • При лимфоме Беркитта отмечается повышенная полиферативная активность опухолевых клеток. Очаги возникают в лимфатической, кровеносной и кроветворной система Х.

Опухоль бывает крупно- и мелкоклеточной, индолентной, агрессивной и высокоагрессивной.

При вялотекущей форме возрастает риск рецидивов. С такой патологией люди живут не больше 7 лет. Индолентный тип лимфомы представляют лимфоцитарные, многоклеточные новообразования и Бета-клеточные опухоли маргинальной зоны.

С заболеванием агрессивной степени выживаемость пациентов резко сокращается в течение 2-3 месяцев. Для патологии характерны ярко выраженные симптомы. Очаг бывает диффузный крупноклеточный или смешанный и иммунобластный диффузный.

При обнаружении высокоагрессивной лимфомы Беркитта или лимфобластной опухоли больному осталось жить считанные недели или дни.

Клиника болезни

При лимфоме признаки нарушений в организме нарастают по мере увеличения опухоли. Первые тревожные симптомы – воспаление лимфатических узлов в одной или нескольких областях тела.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомыОбследование лимфатических узлов

В течение 3 недель больной отмечает появление перечисленных изменений:

  • Резкое снижение массы тела;
  • Высокая температура;
  • Вялость и сонливость;
  • Повышенное потоотделение во время ночного сна;
  • Бледность и серость кожи;
  • Синяки и подкожные кровоизлияния;
  • Онемение участков тела, обычно конечностей;
  • Развивается апластическая анемия.

Специфические симптомы зависят от локализации новообразования:

  1. При поражении кожи человек отмечает постоянный зуд в определённой области.
  2. При лимфоме органов желудочно-кишечного тракта характерны расстройства стула, тошнота, рвота и боль в брюшине.
  3. Для поражения области средостения свойственно развитие кашля и одышки.
  4. Если опухоль давит на суставы, человек испытывает боль, нарушается двигательная функция конечности.
  5. Лимфома селезёнки отличается значительным увеличением органа и деформацией живота.
  6. Если поражены миндалины, изменяется голос, появляется першение в горле и боль при глотательных движениях.
  7. Вторичные очаги в центральной нервной системе и головном мозге ухудшают зрение, провоцируют головные боли и паралич.
  • С поражением костного мозга связано возникновение лейкоза.
  • На фоне лимфомы может развиться плоскоклеточная опухоль головы или шеи.
  • Указанные симптомы могут указывать на неопасное заболевание, поэтому важно оценить злокачественность патологии.

Диагностические меры

Неуточнённая опухоль не подвергается лечению. Важно дифференцировать клетки очага и уточнить диагноз. Онкологи назначают комплекс инструментально-диагностических исследований:

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

  • Клинические анализы мочи и крови.
  • Ультразвуковая диагностика органов брюшной полости и лимфатических узлов шеи, ключицы, паха и других областей.
  • Для уточнения состояния области средостения, органов дыхания и костной ткани проводят рентгенографию.
  • Определение онкомаркеров, в частности, титры Бета-2-микроглобулина и белковые соединения.
  • Пункции ликвора и костного мозга.
  • Магнитно-резонансная и компьютерная томографии.
  • Гистологическое исследование тканей опухоли предоставляет заключительный диагноз.

Лечебная тактика

Лечение назначается, опираясь на индивидуальные особенности пациента и лимфомы. Онкологи подбирают протокол исходя из размера очага, степени злокачественности и стадии болезни.

Для борьбы с В-клеточной лимфомой применяют химиотерапию. В зависимости от этапа развития патологии, курс цитостатиков включает один или несколько химиопрепаратов.

Влияние химии улучшает лучевая терапия. В роли самостоятельного лечения ионизирующее облучение применяется на первой стадии заболевания для высокодифференцированных новообразований и при вовлечении в онкологический процесс костной ткани.

При агрессивной опухоли, распространившей клетки по всем отделам организма, лучами воздействуют на самый агрессивный участок.

Если заболевание возвращается повторно, симптомы и течение болезни проходят в более тяжёлой форме. Рекомендована срочная пересадка костного мозга.

Крупные опухоли удаляют хирургически. Резекция злокачественного очага вместе с частью здоровой лимфоидной ткани сопровождается лучевой и химиотерапией. Метод увеличивает жизненные шансы пациента в 3 раза. Пятилетняя выживаемость при адекватном лечении встречается у большей части обратившихся больных.

Прием цитостатических средств негативно влияет на здоровые клетки организма. Подавляется иммунитет. Для нормализации защитных сил пациенту назначают иммунотерапию с применением интерферон-содержащих препаратов.

При терминальной стадии заболевания рекомендована паллиативная терапия для снятия симптомов интоксикации и улучшения качества жизни онкобольного.

Когда человек узнает о наличии злокачественного процесса, нередко случаются психические расстройства и глубокая депрессия. В таком случае необходима консультация психолога и поддержка близких людей. Оптимистически настроенные пациенты лучше справляются с лимфомой и быстрей входят в ремиссию.

Нетрадиционная медицина не способна исцелить человека от рака. Приём народных средств усугубит течение болезни и позволит опухолевым клеткам основательно проникнуть в организм больного. Гомеопатические препараты могут использоваться как поддерживающая терапия после основного лечения и назначения врача.

При развитии лейкемии на фоне облучения и приёма цитостатиков также рекомендуется трансплантация костного мозга. Метод позволяет возобновить кроветворный процесс и побороть онкологические проблемы. Для операции существует ряд противопоказаний и осложнений.

Восстановление и прогнозы на жизнь

Реабилитация включает кардинальное изменение образа жизни: отказ от вредных привычек, исключение вредной пищи и стабильное занятие лечебной физкультурой. Важно усилить противостояние иммунитета к раковым клеткам.

Лечение В-клеточной лимфомы на первой стадии эффективно в 90% случаев. При второй стадии пятилетняя выживаемость составляет 50%. На третьей – 30%. Четвёртая стадия всегда подразумевает скоропостижную смерть, выживает 8% пациентов.

Больной вправе оформить инвалидность 2 или 3 группы после полученного лечения.

Лимфома: определение, характеристики и лечение. Щитовидная железа — лимфома, как одно из ее злокачественных новообразований

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомыЛимфома — в буквальном смысле, означает опухоль лимфоидной ткани. И действительно, клетки этого новообразования берут начало от клеток лимфоидной ткани. Но здесь необходимо уточнение.

Дело все в том, что к лимфоидной ткани относят ряд органов и три вида клеток.

  • Лимфоциты.
  • Макрофаги.
  • Дендритные клетки.

Опухоль происходит именно из этих клеток, которые под действием ряда причин (смотрите ниже) теряют свойства нормальных клеток. Они приобретают следующий ряд признаков:

  • Возможность к неограниченному росту.
  • Раковые клетки прекращают выполнять свои функции
  • Способность нарушать работу соседних нормальных клеток.

А если к этому прибавить тот факт, что первые два вида клеток способны перемещаться по организму вместе с током лимфы, становится понятна причина частого метастазирования лимфом и их склонность к генерализации.

Классификация лимфом строится на наличии или отсутствии специфических клеток:

  • Лимфома Ходжкина или лимфогрануломатоз. Для этого типа характерно наличие клеток Рид — Березовского — Штернберга.
  • Неходжинские лимфомы. К ним относятя все остальные виды лимфом.

Различают 3 основные стадии в развитии лимфом:

  • Перерождение клеток лимфоидной ткани.
  • Увеличение лимфоузлов.
  • Метастазирование клеток лимфом в другие органы и ткани.

В большинстве случаев, причины заболевания не известны. Но многолетние наблюдения и исследования в этой области говорят за ряд факторов, однозначно и существенно влияющих на развитие лимфом.

  • Вирусное перерождение клеток. Его доказательством служит частое обнаружение вирусных геномов в клетках опухоли и их очевидная генетическая связь (сходство) с перенесенными вирусными инфекциями.
  • Действие канцерогенов — веществ, вызывающих раковое перерождение клеток.
  • Генетические мутации. Последние могут быть обусловлены рядом факторов, таких как радиационное облучение, токсические отравления, действия некоторых медицинских препаратов и т.д.
Читайте также:  Мирамистин от коронавируса: как использовать для профилактики антисептик для рук, защиты горла, носа, помогает ли он

Однако, более половины случаев лимфом не подходят ни под один из вышеперечисленных критериев. Единственной опухолью для которой более-менее (с известной долей условности) доказана причина — это лимфогрануломатоз. В 30-45% случаев у больных обнаруживаются гены вируса Эбштейн-Бара. Каждый второй больной лимфомой Ходжкина ранее перенес инфекционный мононуклеоз.

Для ЩЖ наличие лимфомы характерно в менее чем 1% всех ее злокачественных новообразований. При этом, позднее обнаружение и ошибочное лечение могут дать 90% смертность по прошествии 5-ти лет.

Лимфома ЩЖ может встречаться в двух вариантах:

  • Первичная лимфома. Раковому перерождению подвергаются клетки, входящие в состав тканей железы или ее лимфотические сосуды. Чаще всего, онкологическая патология образуется из макрофагов и дендритных клеток. Такая лимфома может развиваться на фоне уже имеющихся заболеваний щитовидной железы (это встречается в 90% случаях всех первичных новообразований железы) или возникать на фоне ее относительного здоровья.
  • Вторичные лимфомы. Проявляются при занесении раковых клеток в ткань ЩЖ. Здесь преобладают лимфоциты.

В любом случае, лимфома щитовидной железы на первых этапах мало чем отличается от аутоимунного тиреодита. Помощь в верификации диагноза может оказать биопсия. А показанием для ее проведения в данных случаях являются:

  • Резистентность к терапии.
  • Наличие увеличения любых регионарных лимфоузлов.

В терапии новообразований лимфоидной ткани используются следующие методы:

  • Лучевая терапия. Применяются определенные дозы радиационного излучения.
  • Химиотерапия. Использование препаратов, подавляющих рост и развитие раковых клеток.
  • Комбинированная терапия. Сочетает оба метода.
  • Комбинация одного или обоих методов с костномозговой трансплантацией.

В отношении ЩЗ наибольшее значение имеет лучевая терапия. Точнее — такая ее разновидность, как радиойодтерапия.

Главными аргументами в пользу этого метода являются то, что:

  • 90% лимфом появляются на фоне уже имеющихся заболеваний ЩЗ, а также то, что метаболизм раковых клеток очень высок, что делает их особенно чувствительными к радиационному излучению.
  • Кроме того, при радиойодтерапии изотопы йода накапливаются в ткани железы, что локализует основную интенсивность их излучения. Поэтому необходимость облучения отпадает.

Среднестатистическая смертность больных различными видами лимфом колеблется от 30 до 50% в первые пять лет жизни. Не более 35% больных могут пережить 10-тилетний рубеж. Но при максимально раннем выявлении и начале терапии, эти показатели можно снизить в 1,5, — 2 раза. То же самое можно говорить и о лимфомах щитовидной железы.

Стоит отметить однако, что, несмотря на относительно редкую встречаемость лимфом (1-2 случая на 70-80 тыс. населения в год) среди других заболеваний, данной патологии должно уделяться больше внимания.

Лимфома щитовидной железы: симптомы, причины возникновения, лечение, прогноз

Лимфома щитовидки представляет собой опухоль злокачественного характера, в формировании которой принимает участие лимфоидная ткань. Патологический процесс сопровождается увеличением шейных лимфатических узлов и шеи, одышкой, дисфагией и осиплостью голоса.

Для диагностики заболевания применяются различные лабораторные и инструментальные методы. Лечение возможно посредством проведения лучевой и химиотерапии. При локализованной форме применяется тиреоидэктомия с лимфодиссекцией.

Что такое

Для патологического процесса характерно очаговое разрастание железистой ткани, на поверхности которой формируются большие узелковые образования. Очаги поражения при этом могут рассеиваться по всей железе. В большинстве случаев развитие лимфомы щитовидной железы диагностируется на фоне других опухолей и лимфоидных болезней.

Часто заболевание может затрагивать шейные лимфатические узлы, что также приводит к увеличению их размеров и сужению просвета. Кроме того, при лимфоме начинают усиленно вырабатываться гормоны, что может сопровождаться симптомами гипотиреоза.

Классификация

Если принимать во внимание форму поражения железы, то болезнь имеет две основных разновидности.

Первичная

Диагностируется примерно в 8 процентах случаев всех новообразований, затрагивающих щитовидную железу.

Вторичная

Выявляются у 10% пациентов, страдающих опухолевыми заболеваниями щитовидки. В этом случае развитию патологии способствует уже имеющаяся лейкемия или лимфоидная неоплазия.

Кроме того, как и все онкологические процессы лимфома проходит несколько стадий в своем формировании.

Первая

Опухоль окружают железистые ткни. При своевременном диагностировании патологического процесса прогноз будет вполне благоприятным.

Вторая

Поражению подвергается группа шейных лимфатических узлов, которые максимально близко расположены по отношению к патологической железе.

Третья

Очаги поражения распространяются на лимфоузлы и органы, которые находятся над подвздошной областью.

Четвертая

Отмечается метастазирование по организму. При этом метастазы могут распространяться на костный мозг, органы пищеварительного тракта и другие. При таком состоянии прогноз неблагоприятный и часто приводит к летальному исходу.

Причины

Благодаря клиническим исследованиям, было установлено, что основным провоцирующим фактором развития лимфомы щитовидной железы выступает гиперплазия лимфоидной ткани, что может наблюдаться на фоне аутоиммунного тириоидита.

Согласно мнению большинства ученых, при длительной антигенной тиреоцитной симуляции лимфоциты начинают трансформироваться. В результате такое состояние приводит к развитию заболевания щитовидной железы.

Кроме того, среди провоцирующих факторов выделяют:

  • длительное воздействие канцерогенных веществ;
  • неблагоприятные условия окружающей среды;
  • вирусные заболевания.

Отличительная черта лимфомы заключается в ее стремительном росте и формировании крупных узелковых образований, которые могут занимать всю или значительную часть поверхности железы.

Симптомы

Обнаружить неэпителиальное новообразование злокачественного типа можно во время осмотра. Как правило, оно локализуется с одной стороны и сопровождается увеличением лимфоузлов и шеи.

Для опухоли характерна высокая плотность и отсутствие изменения места положения относительно трахеи.

Во время сдавления близко лежащих структур может появляться следующая клиническая картина:

  • нарушается процесс глотания;
  • появляется одышка;
  • голос становится сиплым;
  • пищевод и трахея смещаются вбок.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Кроме того, пациенты часто жалуются на повышенное потоотделение в ночное время, стремительную потерю веса и общую слабость.

Примерно в 50 процентах случаев могут появляться симптомы секреторной недостаточности эндокринной системы.

Диагностика

На приеме специалист в первую очередь обирает необходимую информацию относительно анамнеза жизни пациента имеющихся жалоб. Далее проводится осмотр больного. При этом особое внимание должно уделяться увеличенным региональным лимфоузлам.

После этого назначается проведение лабораторного и инструментального обследования.

К наиболее информативным методам диагностики относят:

  • ультразвуковое исследование щитовидки;
  • компьютерную томографию шеи;
  • рентгенографию органов грудного отдела.

Для взятия образца патологической ткани применяется тонкоигольная биопсия. В дальнейшем материал направляют в лабораторию для цитологического и гистологического исследования.

Трепанобиопсия необходима для исключения или подтверждения наличия метастазирования в область костного мозга.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Чтобы подтвердить диагноз, пациента также направляют на сдачу общего и биохимического анализа кровяной жидкости. В этом случае особое внимание необходимо уделять уровню молочнокислой дегидрогеназы и мочевой кислоты.

Также во время обследования важно дифференцировать лимфому щитовидной железы от саркомы, рака, аутоиммунного тиреоидита.

Лечение

Выбор тактики проведения терапевтических мероприятий зависит от морфологического вида патологического процесса и степени распространенности метастазов.

Если лимфома развивается за пределами щитовидки, то в этом случае целесообразно проведение комбинированного лечения или химиотерапии.

При диагностировании локализованной формы применяют хирургическое вмешательство. Суть операции заключается в том, чтобы удалить пораженные лимфатические узлы вместе со щитовидной железой и окружающей клетчаткой. Иссечение пораженного органа может быть частичным или полным.

После оперативного вмешательства дополнительно проводится лучевое или лечение химическими препаратами.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Наиболее востребованными медикаментозными средствами являются Доксорубицин, Циклофосфан и Винкристин.

После курса химиотерапии проводится иммунная коррекция. С этой целью назначают заместительную гормональную терапию.

Осложнения

Развитию осложнений могут способствовать несколько предрасполагающих факторов. Прежде всего это неправильно проведенное лечение, несвоевременное оказание медицинской помощи или полное отсутствие терапевтических мероприятий.

Если не принять соответствующие меры по устранению онкологического процесса, то может наступить смерть больного.

Кроме того, среди распространенных и часто встречающихся осложнений выделяют побочные эффекты, которые могу возникнуть после курса лучевой или химиотерапии.

Прогноз

Исход лечения во многом зависит от таких показателей, как стадия развития болезни, степень поражения и распространенности метастазов, возрастная категория и общее состояние пациента.

В среднем, при выявлении заболевания на первой и второй стадиях и своевременном проведении лечения продолжительность жизни в течение пяти лет составляет 88 и 82 процента соответственно. Если лимфома была обнаружена на более поздних этапах, то прогноз менее благоприятный.

Профилактика

Как правило, специальных профилактических мер по предотвращению развития онкологического процесса щитовидной железы разработано не было. Специалисты лишь советуют регулярно проходить медицинское обследование, что поможет своевременно выявить болезнь и провести адекватное лечение.

Лимфома щитовидной железы – онкологическое заболевание, которое при несвоевременном оказании медицинской помощи или ее полном отсутствии может привести к летальному исходу. Поэтому так важно при появлении первых небольших уплотнений в области шеи обратиться за консультацией к специалисту.

Лимфома щитовидной железы

Лимфома щитовидной железы может быть определена как злокачественная опухоль, сопряженная с аномальным разрастанием (пролиферацией) железистой ткани.

Основной контингент заболевших составляют люди пенсионного возраста, три четверти из которых – женщины. Лимфома щитовидки сопровождается утолщением шеи, увеличением шейных лимфоузлов и укрупнением размеров органа вдвое-вчетверо.

В силу большой вероятности самообнаружения больным симптомов патологии прогноз сравнительно благоприятен.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Что такое лимфома щитовидной железы?

Описываемая онкологическая патология характеризуется очаговым разрастанием тканей железы. На которой формируются множественные массивные узлы патологической ткани. При этом очаги поражения рассеяны по разным участкам железы. Более половины случаев заболевания этой лимфомой идут в комплексе с другими лимфоидными патологиями и опухолями.

Поскольку разросшиеся ткани железы сдавливают соседние органы и сужают гортанный просвет. У больных возникает одышка, даже в спокойном положении, и искажается голос.

Классификация

В зависимости от формы поражения железы,  выделяются:

  • Первичная лимфома (чаще бета-клеточная, редко тета-клеточная) – охватывает 4-8% опухолевых патологий щитовидной железы.
  • Вторичная лимфома (10% патологий железы) подразумевает, что лимфома щитовидной железы развилась у пациента на фоне уже наблюдавшейся лейкемии или лимфоидной неоплазии.

Стадии развития опухоли

Стадии лимфомы квалифицируются в соответствии с системой для экстранодальных лимфом, утвержденной в 1971 году в американском городе Энн-Арбор. При этом, в зависимости от сопутствующих симптомов (наличие или отсутствие кахексии и лихорадочного состояния), стадии имеет разную кодировку.

  1. I стадия – опухоль ограничена тканями железы, прогноз благоприятен при максимально раннем обнаружении.
  2. II стадия – характеризуется поражением группы шейных лимфоузлов, максимально близкой к болезненной стороне железы.
  3. III стадия – очаги в органах и лимфоузлах выше подвздошной области.
  4. IV стадия – раковые процессы по всему организму, включая пищеварительную систему, костный мозг и иные органы; прогноз – большой процент летальности.
Читайте также:  Сахарный диабет и глюкометры: как выбрать и какой для 2 типа, при гестационном, как получить бесплатный, показания

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Причины заболевания

Цитологическое исследование и анализ тканей демонстрируют тесную связь этой лимфомы с аутоиммунным тиреоидитом (воспалительное заболевание, также известное как зоб Хашимото).

Более 80% заболевших данной лимфомой перенесли тиреоидит или страдали им на момент обнаружения опухоли.

Воздействие антигенов на клетки железы при тиреоидите создает условия для качественных изменений в лимфоцитах, приводящих к запуску онкологического процесса.

Как и при других лимфоидных патологиях, усугубляющим фактором для развития злокачественного процесса в щитовидной железе, негативно влияющим на прогноз, являются действие химических канцерогенов, радиации, ВИЧ-инфекции, микроволнового излучения.

Симптомы развития патологии

Первые симптомы лимфомы щитовидной железы тревожат больного односторонним расширением шеи. При ощупывании пораженного участка обнаруживается новообразование деревянистой текстуры, не поддающееся смещению.

Поскольку клиническая картина опухоли щитовидки отличается скоростью нарастания признаков, больного вскоре начинают беспокоить такие проблемы, как затруднение глотания, дыхания, неспособность принимать пищу, искажение тембра голоса из-за, сужающих гортанный просвет, опухолей железы и соседних лимфатических узлов.

Параллельно у больного обнаруживают себя признаки общей интоксикации организма (исхудание, слабость, лихорадочное состояние).

Диагностика

Комплекс диагностических мероприятий включает:

  • Осмотр органов и тканей шеи, лимфоузлов, общего состояния больного.
  • Изучение анамнеза.
  • Лабораторные исследования крови (биохимии и гормональных показателей).
  • Аппаратные исследования биоптата железы.
  • УЗИ пораженной области.
  • Томографическое исследование шейных и грудных органов.

Лечение и дальнейшее прогнозирование

Схема лечения лимфомы щитовидной железы преимущественно сводится к тиреоидэктомии (рассечению железы) с вырезанием лимфоидных образований.

Чаще всего прооперированный пациент получает комбинацию радиотерапии и сложного комплекса химиотерапии, а затем проходит лечение последствий гипотиреоза и иммунокоррекцию.

При таком лечении прогноз выживаемости на 5 лет с полной ремиссией составляет 90%.

Симптомы при лимфоме щитовидной железы

Лимфома щитовидной железы — это опухолевидное новообразование, происходящее из лимфоидной ткани и имеющее злокачественную природу. Отличительной особенностью такого патологического процесса является его склонность к достаточно быстрому прогрессированию.

В клинической картине при данном заболевании преобладают внешние изменения со стороны шеи, дополняющиеся сдавлением рядом расположенных органов. Прогноз при этом состоянии всегда серьезный и напрямую зависит от того, насколько своевременно была диагностирована лимфома.

Чем позже была обнаружена опухоль, тем выше вероятность летального исхода.

В целом лимфома является достаточно редко встречающейся патологией. По различным данным, уровень ее распространенности среди других опухолей, с которыми сталкивается щитовидная железа, колеблется от двух до восьми процентов.

Если рассматривать этот патологический процесс в виде вторичной формы, которая подразумевает под собой наличие других лимфоидных неоплазий, то на его долю приходится около десяти процентов. Наиболее часто такое заболевание диагностируется в возрастном диапазоне от шестидесяти до семидесяти лет.

При этом замечено, что с данной болезнью мужчины сталкиваются в несколько раз чаще, нежели представительницы женского пола.

В настоящее время точные причины развития лимфомы щитовидной железы все еще остаются под вопросом. Однако на сегодняшний момент в качестве основного предрасполагающего фактора рассматриваются аутоиммунные воспалительные процессы со стороны этого органа.

Данное предположение подтверждается тем, что более чем у восьмидесяти процентов людей с лимфомой в анамнезе присутствует тиреоидит Хашимото, подтвержденный с помощью гистологического и иммунологического исследований.

Считается, что длительная антигенная стимуляция клеток приводит к злокачественному перерождению лимфоцитов и последующему разрастанию лимфоидной ткани.

Рассматривается и роль многих других факторов в развитии этой болезни. Среди них выделяют ионизирующие излучения, химические канцерогены, инфекционные заболевания, неблагоприятные условия окружающей среды и так далее. Однако достоверно подтвердить их вклад в возникновение такого патологического процесса на сегодняшний день не удалось.

Как мы уже сказали, лимфома отличается достаточно быстрым прогрессированием. В короткие сроки отмечается образование крупных узлов, за счет которых щитовидная железа может увеличиваться в объемах практически в четыре раза.  Зачастую отмечается дополнительное поражение и рядом расположенных лимфатических узлов.

Как правило, происходящие изменения ведут к снижению функциональной активности данного органа, за счет чего нарастают признаки гипотиреоза. Стоит заметить, что лимфома не склонна к метастазированию. Однако единичные новообразования выявляются редко.

Чаще всего в ходе обследования обнаруживается сразу несколько патологических очагов в лимфоидной ткани.

В классификацию этого заболевания включены четыре ее степени, выделяющиеся на основании распространенности лимфомы. При первой степени затрагивается только щитовидная железа.

Вторая степень устанавливается в том случае, если патологический процесс распространился еще и на регионарные лимфатические узлы. Третья степень подразумевает под собой прорастание опухоли в рядом расположенные органы.

При четвертой степени патологические очаги обнаруживаются даже в отделанных системах, например, в желудочно-кишечном тракте или головном мозге.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Ранее мы уже говорили о том, что основным симптомом при таком заболевании являются внешние изменения в области шеи. Чаще всего больной человек может самостоятельно увидеть, что форма шеи изменилась.

Стоит заметить, что в большинстве случаев в патологический процесс вовлекается только одна доля железы, за счет чего изменения имеют асимметричный характер. Поражение лимфатических узлов также зачастую отмечается только с одной стороны.

В ходе пальпации обнаруживается опухоль, имеющая деревянистую плотность. При этом ее невозможно сместить относительно трахеи.

За счет быстрого роста новообразования нередко присоединяются симптомы, указывающие на сдавление рядом расположенных органов. К ним можно отнести трудности при проглатывании пищи или слюны, проблемы с голосом, а также одышку, обусловленную давлением на трахею. Примерно в пятидесяти процентах случаев клиническая картина дополняется признаками гипотиреоза.

Еще один важный момент для лимфомы заключается в том, что симптомы, характерные для общей интоксикации организма, возникают рано. Пациент указывает на лихорадку, повышенную слабость и быструю утомляемость, а также на прогрессирующее снижение массы тела вплоть до кахексии. Однако стоит заметить, что интоксикационный синдром присутствует не всегда.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Диагностика этой болезни начинается с внешнего осмотра и пальпаторного обследования.

Дополнительно могут назначаться общий и биохимический анализы крови, исследование уровня тиреоидных гормонов, ультразвуковая диагностика, компьютерная томография и многое другое.

Однако окончательное подтверждение диагноза проводится с помощью тонкоигольной аспирационной биопсии с последующим направлением полученного материала на цитологическое исследование.

Если лимфома выходит за пределы щитовидной железы, пациенту назначается комбинированная терапия, включающая в себя химиопрепараты и лучевое воздействие.

В том случае, если новообразование имеет локализованный характер, предварительно необходимо провести хирургическое вмешательство, а только затем химиотерапию и лучевую терапию.

В последующем необходимо направить внимание на восстановление уровня гормонов в организме.

Говорить о профилактике данного патологического процесса не представляется возможным в связи с невыясненной до конца природой его развития. Единственная рекомендация заключается в своевременном лечении аутоиммунного тиреоидита. 

Диффузная B-крупноклеточная лимфома: причины, симптомы и прогноз на выживаемость

Диффузная В крупноклеточная лимфома (ДВКЛ) — это группа опухолей лимфатической системы, в основе которой лежит трансформация В-лимфоцитов в злокачественные клетки.

Причины возникновения и группы риска

Причиной возникновения ДВКЛ является изменение В-лимфоцитов, т. е. нарушение структуры ДНК.

Из-за этого клетки начинают бесконтрольно расти и размножаться, рассеиваясь по всему организму и поражая различные органы и системы. Почему возникают эти мутации, достоверно не установлено.

Более того, есть много людей, у которых обнаруживаются характерные генетические поломки, но нет лимфомы. Данный вопрос продолжает изучаться.

В настоящее время принято говорить о факторах риска, которые повышают вероятность развития данного заболевания:

  • Врожденные и приобретенные иммунодефициты: синдром Вискотта-Олдрича, Луи-Бара, СПИД, необходимость лечения, которое снижает иммунитет: цитостатики, иммуносупрессоры при трансплантации органов и др.
  • Вирусные инфекции: ВИЧ, гепатит С, Т-лимфотропный вирус.
  • Аутоиммунные заболевания: ревматоидный артрит, волчанка и др.
  • Токсическое воздействие инсектицидов, гербицидов, бензола.
  • Лечение посредством цитостатической и лучевой терапии.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Симптомы диффузной крупноклеточной В лимфомы

Крупноклеточная лимфома может проявляться множеством симптомов, но все их многообразие можно уложить в три синдрома:

  • Увеличение лимфатических узлов — лимфаденопатия. Чаще всего, лимфома манифестирует безболезненным увеличением лимфатических узлов, которые можно обнаружить визуально или при пальпации. Но бывает так, что поражаются узлы, недоступные для осмотра и пальпации (например, в грудной или брюшной полости), тогда этого признака сразу может и не быть.
  • Симптомы интоксикации: повышение температуры, не связанное с инфекцией, сильная потливость, потеря веса. Комбинацию этих признаков называют В-симптоматикой. Ее наличие имеет значение при определении стадии заболевания.
  • Симптомы, которые развиваются, когда крупноклеточная лимфома переходит на другие органы и системы. Это могут быть боли в груди и кашель, боли в животе и нарушение стула. При поражении ЦНС развиваются головные боли, нарушение зрения и рвота. Из-за разрушения костного мозга снижается иммунитет, развивается анемия и склонность к опасным кровотечениям.

Классификация, формы и стадии диффузной лимфомы

Современная классификация крупноклеточной лимфомы базируется на клинических данных и степени распространенности опухолевого процесса.

Классификация Ann Arbor:

  • 1 стадия. Поражение ограничено одной лимфатической зоной или одним экстралимфатическим органом или одним сегментом экстралимфатической ткани.
  • 2 стадия. Поражено две и более зоны лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы. При поражении внелимфатических органов или тканей обнаруживаются метастазы в регионарные лимфатические узлы.
  • 3 стадия. Имеются единичные очаги поражения по обе стороны диафрагмы.
  • 4 стадия. Имеются множественные очаги поражения экстралимфатических органов, либо ограниченное поражение экстралимфатических органов с отдаленными метастазами, либо поражение печени и костного мозга.

Классификация Ann Arbor дополняется модификацией Cotswold:

  • А — нет В-симптомов.
  • В — есть хотя бы один из В-симптомов.
  • Е — есть локализованные экстранодальные очаги.
  • S — лимфома поразила селезенку.
  • X — имеется массивное опухолевое тканей и внутренних органов.

Диагностика диффузной крупноклеточной лимфомы

Диагноз неходжкинская лимфома выставляется на основании гистологического и иммуногистохимического исследования опухолевой ткани.

Для того чтобы получить материал, проводят инцизионную или эксцизионную биопсию лимфатических узлов.

Помимо этого, выполняют молекулярно-генетические и иммунофенотипические исследования, которые позволят определить вид опухоли, наличие тех или иных генетических изменений и подобрать оптимальный метод лечения.

Для определения стадии лимфомы проводят следующие исследования:

  • Трепанобиопсия костного мозга.
  • Методы лучевой диагностики — УЗИ, КТ, ПЭТ-КТ, МРТ.
  • Также назначается ряд лабораторных анализов — развернутый анализ крови, определение маркеров парентеральных гепатитов, анализ на ВИЧ, биохимические исследования и др.

Лечение диффузной В-крупноклеточной лимфомы

Лечение диффузной лимфомы определяется исходя из следующих данных:

  • Риски рецидива согласно IPI.
  • Возраст пациента.
  • Его состояние (сможет ли больной перенести высокодозную полихимиотерапию).

В качестве основных методов лечения крупноклеточной лимфомы применяется химиотерапия и в некоторых случаях облучение. Перед началом терапии фертильных пациентов обсуждается вопрос о криоконсервации гамет (половых клеток), поскольку лечение может вызвать бесплодие.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Главным критерием подбора терапии является международный прогностический индекс IPI, который включает следующие аспекты:

  • Возраст. Младше 60 лет — 0 баллов, старше — 1 балл.
  • Состояние пациента по ECOG (активность больного и способность к самообслуживанию). 1-2 балла по ECOG это 0 по IPI, и 3-4 балла по ECOG — это 1 балл по IPI.
  • Уровень ЛДГ. В норме — 0 баллов по IPI, повышен — 1 балл.
  • Стадия лимфомы. 1-2 — 0 баллов, 3-4 — 1 балл.
  • Наличие более 1 экстранодальной зоны поражения. Нет — 0, да — 1.
Читайте также:  Анализы на женские гормоны: когда, по каким дням и какие сдавать, как правильно подготовиться, расшифровка результатов женских половых гормон, норма, сколько готовятся

Интерпретация IPI следующая:

  • 0-1 балл — лимфома низкого риска.
  • 2 балла — лимфома промежуточно низкого риска.
  • 3 балла — лимфома промежуточно высокого риска.
  • 4-5 баллов — лимфома высокого риска.

Пациенты из группы низкого и промежуточно-низкого риска начинают свое лечение с 6 циклов иммунохимиотерапии по протоколу R-CHOP-21.

Эта схема, помимо цитостатиков, предполагает применение иммунотерапевтического препарата ритуксимаба. Такая схема позволяет добиться пятилетней выживаемости у 80% больных.

Для пациентов с 3-4 стадией заболевания, лечение дополняется лучевой терапией на зоны массивного и экстранодального опухолевого поражения.

Лечение пациентов из групп промежуточно-высокого и высокого риска подбирается индивидуально с учетом возраста и состояния больного по шкале ECOG.

Молодым пациентам с хорошим соматическим состоянием назначаются более агрессивные схемы лечения, предполагающие проведение высокодозной химиотерапии с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).

При высоких рисках поражения нервной системы проводится несколько циклов интратекальной химиотерапии, когда препараты вводят в спинномозговой канал. Пожилым и слабым пациентам подбираются более щадящие схемы. Оценка эффективности лечения производится в середине циклов химиотерапии и после их окончания.

Восстановление после лечения крупноклеточной неходжкинской лимфомы

В целом, после того как у пациента диагностировали ремиссию, он должен регулярно наблюдаться у онколога. Сначала раз в три месяца, потом раз в полгода, а потом ежегодно. Если через пять лет после достижения ремиссии, у пациента нет признаков заболевания, его считают выздоровевшим и снимают с учета.

Рецидивы крупноклеточной лимфомы

При лечении диффузной В-крупноклеточной лимфомы долгосрочной ремиссии удается достичь в 70-80 % случаев, но у ряда пациентов возникает рецидив. Лечение рецидивов проводится по следующей схеме:

  • Химиотерапия второй линии. Она должна подавить опухолевый рост, в то же время не нанося ущерба гемопоэтическим стволовым клеткам.
  • Сбор ГСК.
  • Высокодозная химиотерапия. Используются высокие дозы цитостатиков, которые уничтожают самые стойкие опухолевые клетки, но они же губят и кроветворение, поэтому чтобы его восстановить проводят следующий этап.
  • Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, которая призвана восстановить кроветворение.

У пациентов из групп высокого риска, которые уже прошли аутологичную трансплантацию, и получили рецидив диффузной лимфомы, проводят аллогенную трансплантацию, т. е. используют стволовые клетки доноров. В этих случаях также есть шансы на полную ремиссию, но они не превышают 50%.

Осложнения диффузной В крупноклеточной лимфомы

Химиотерапия и лучевая терапия диффузной крупноклеточной лимфомы пагубно влияют не только на злокачественную опухоль, но и на все быстро делящиеся клетки. Это кроветворные клетки, эпителий кожи и слизистых оболочек и др.

Поэтому в процессе лечения и восстановления большое внимание уделяется профилактике осложнений.

В первую очередь, это борьба с инфекциями (бактериальными, вирусными, грибковыми), нарушением кровесвертывающей системы и работы пищеварительного тракта.

Помимо этого, в долгосрочной перспективе есть риск развития следующих осложнений:

  • Возникновение других злокачественных опухолей: рак легкого, молочной железы, желудка, а также лейкозов и других видов лимфом. Наибольшие риски отмечаются в первые десятилетия после прекращения лечения.
  • Кардиоваскулярные осложнения: нарушение работы миокарда, быстрый атеросклероз кровеносных сосудов, повреждение клапанов сердца и др.
  • Поражение легких: пульмониты, пневмосклероз и пневмофиброз.
  • Осложнение со стороны эндокринной системы: гипотиреоз, бесплодие, нарушение сперматогенеза.

Прогноз и профилактика крупноклеточной лимфомы

Прогноз течения диффузной В крупноклеточной лимфомы зависит от показателя IPI. Чем больше баллов, тем хуже прогноз. Для больных, имеющих 4-5 баллов (высокий риск), пятилетняя выживаемость колеблется в пределах 31%. При низких рисках пятилетняя выживаемость составляет около 91%.

Что касается специфической профилактики, то ее на сегодняшний день не существует, а все рекомендации для минимизации риска заболевания сводятся к ведению здорового образа жизни и правильному питанию.

Запись
на консультацию
круглосуточно

+7 (495) 151-14-538 800 100 14 98

Лимфома щитовидной железы

Лимфома – это заболевание, сопровождающееся образованием злокачественных опухолей их лимфоидных тканей. Эти ткани, лимфатические протоки, лимфоузлы и лимфа образуют лимфатическую систему, поддерживающую работоспособность всех органов.

Когда развивается лимфома, происходит расстройство всего организма. Заболевание особенно опасно тем, что страдает иммунная система, поэтому ослабленный организм не в состоянии самостоятельно остановить рост опухоли.

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

Лимфома щитовидной железы – представляет собой новообразование, сформировавшееся в результате патологического деления лимфатических клеток. При их скоплении формируется опухоль, склонная к быстрому прогрессированию.

Чаще всего лимфома щитовидной железы развивается у людей пожилого возраста, причем 2/3 пациентов – женщины. Согласно статистическим данным, у большинства пациентов с лимфомой в анамнезе подтвержденный тиреоидит Хашимото.

Виды лимфом

Существует множество видов лимфом, разнообразных по своим характеристикам – учитывается структура, клинические проявления и особенности развития. Но все равно, не существует единой классификации, и изначально заболевание делится на болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы.

Лимфома Ходжкина – тяжелое онкологическое заболевание, поддающееся лечению, при условии комплексного воздействия. Особенность болезни в том, что в структуру опухоли входят клетки Рид-Штернберга. Именно по наличию этих клеток можно поставить точный и правильный диагноз.

Неходжкинские В — клеточные лимфомы:

  1. Диффузная В-крупноклеточная лимфома – опухоль высоко агрессивная опухоль, способная стремительно прогрессировать и прорастать в окружающие ткани. Если отсутствует лечение, продолжительность жизни редко превышает несколько месяцев, но при соответствующей терапии можно добиться выздоровления.
  2. Мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома – медленно развивается, но плохо поддается лечению. В некоторых случаях формируется на протяжении 10 лет, а у части пациентов начинает стремительно прогрессировать.
  3. Из клеток маргинальной зоны – чаще формируются в селезенке, но могут развиваться в щитовидной железе и других железах организма.
  4. Лимфома Беркитта — характеризуется высокой агрессивностью, так как способна распространяться за пределы лимфатической системы: в кровеносные сосуды, костные ткани, внутренние органы. Под ее воздействием лимфатические узлы значительно увеличиваются, сдавливая сосуды и нервные окончания.
  5. Лимфоплазмоцитарная лимфома — вызывает повышение вязкости крови, тромбозам и разрывам капилляров. Выживаемость зависит от скорости прогрессирования – от 1 до 20 лет.

Неходжкинские Т-клеточные лимфомы:

  1. Т-лимфобластная лимфома – встречается крайне редко, преимущественно у пациентов молодого возраста.
  2. Периферические Т-клеточные лимфомы – у большинства больных заболевание стремительно прогрессирует, а потому прогноз неблагоприятный.
    По происхождению выделяют первичные и вторичные лимфомы. Первичная лимфома развивается, как самостоятельное заболевание. Вторичные опухоли формируются на фоне уже имеющихся заболеваний лимфатической системы, чаще лейкемии или лимфоидной неоплазии.

Причины возникновения лимфомы в щитовидной железе

Доказано, что лимфома щитовидной железы чаще развивается у пациентов с хроническими аутоиммунными патологиями – у подавляющего большинства пациентов с лимфомой был обнаружен аутоиммунный тиреоидит.

Причины лимфомы щитовидной железы:

  1. Вирусные и бактериальные инфекции – на фоне хронических инфекций нарушается работа иммунитета, а опухолевые клетки начинают стремительно делиться. Также у многих пациентов обнаруживается вирус Эпштейна-Барра, гепатит, мононуклеоз, реже – хронические бактериальные инфекции.
  2. Отравление химическими веществами – высокому риску подвергаются люди, работающие с пестицидами, лаками, красками и другими химическими веществами.
  3. Длительный прием иммуносупрессоров – пациенты со склеродермией, красной волчанкой или ревматоидным артритом вынуждены принимать препараты, подавляющие работу иммунитета. Такие лекарства способны спровоцировать раковые заболевания.
  4. Воздействие на организм радиационного излучения и негативных факторов окружающей среды.

Лимфома щитовидной железы часто развивается при уже имеющихся заболеваниях – лейкозе, лейкемии, лимфаденит. Патологическое деление лимфатических клеток может начаться после повреждения лимфатических узлов после оперативного вмешательства или сильных ударов.

Первые симптомы и признаки

Развитие заболевания обычно стремительное, поэтому первые симптомы лимфомы щитовидной железы проявляются, как увеличение органа в размерах. Большинство пациентов приходят к врачу с жалобами на уплотнение щитовидной железы и деформацию шеи. Чаще наблюдается одностороннее увеличение щитовидки с одновременным уплотнением региональных лимфатических узлов.

Важно! При лимфоме функции щитовидной железы не нарушаются, но в редких случаях заболевание сопровождается признаками гипотериоза.

Симптомы лимфомы щитовидной железы:

  • затрудненное дыхание;
  • невозможность проглатывания пищи;

Лимфома щитовидной железы

Лимфома щитовидной железы — это онкологическая патология, представлена опухолью из лимфоидной ткани.

Такой вид опухолей встречается достаточно редко, частота диагностирования данной опухоли равна 2-4% среди всех злокачественных новообразований щитовидной железы.

Вторичные лимфомы щитовидной железы — более частые явления (10% случаев), поскольку могут возникнуть при всех видах лимфом и лейкемий.

статьи:

Лимфома щитовидной железы: причины развития диффузно-клеточной, симптомы

В группу риска данной патологии чаще всего попадают люди пожилого возраста (60-70 лет), женщины страдают этим заболеванием в три раза чаще. В молодом возрасте крайне редко встречается такой вид лимфом.

Статистика показывает, что 83% страдающих данной патологией имели перенесенный ранее тиреоидит Хашимото, который подтверждался гистологическим заключением и наличием антител в щитовидной железе.

Основная масса первичных лимфом щитовидной железы относятся к В-клеточному типу, реже встречается Т-клеточный тип.

Классификация лимфомы щитовидной железы

На данный момент в клинической практике применяется классификация лимфом щитовидной железы по системе Ann Arbor. Соответственно данной классификации существуют следующие стадии лимфом щитовидной железы:

  • IE стадия: говорит о наличии первичной опухоли, не выходящей за пределы щитовидной железы;
  • IIE стадия: свидетельствует о наличии лимфомы, вовлекающей в патологический процесс околорегиональные лимфатические узлы;
  • IIIE стадия характерна для лимфомы, распространяющейся на соседние лимфоузлы и органы, которые расположены над и под диафрагмой;
  • На IV стадии данная лимфома поражает другие органы и системы, включая органы пищеварительной, дыхательной системы и костный мозг.

Каждая стадия, в свою очередь, классифицируется по проявлениям:

  • А — наличие всего комплекса симптомов, но без потери массы тела;
  • В — отмечаются симптомы интоксикации, пациенты отмечают потерю веса.

Причины лимфомы щитовидной железы

Клинически доказано, что основная масса лимфом щитовидной железы развивается в процессе гиперплазии лимфоидной ткани, которая происходит при аутоиммунном тириоидите.

Это подтверждается наличием в анамнезе бальных перенесенного тиреоидита Хашимото, который был подтвержден посредством гистологического исследования.

Ученые считают, что длительная антигенная симуляция тиреоцитов при заболевании аутоиммунным тиреоидитом, провоцирует трансформацию лимфоцитов, что затем становится результатом развития лимфомы щитовидной железы.

К другим факторам риска развития данного заболевания, а также лимфом других локализаций, относится влияние химических канцерогенов, вирусов, ионизирующей радиации и загрязненной окружающей среды.

Лимфоме свойствен быстрый диффузный рост, образование крупных узлов, увеличивающих объем щитовидной железы в 2-4 раза, при этом занимающих весь ее объем или ее часть.

Симптомы лимфомы щитовидной железы

Для лимфомы щитовидной железы характерным является очень быстрый рост. В начале заболевания пациенты отмечают изменение конфигурации шеи, которое визуализируется даже невооруженным глазом. Очень часто лимфома поражает одну долю железы либо затрагивает одну долю, включая перешеек. С соответственной стороны происходит увеличение лимфатических узлов.

Пальпаторно определяется твердое деревянистое новообразование, которое не смещается относительно трахеи. Стремительное прогрессирование опухоли даже на ранних стадиях провоцирует компрессию дыхательных путей, которая сопровождается дисфагией или осиплостью голоса, затруднением глотания и отдышкой.

Ссылка на основную публикацию