Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

Дата публикации 31 октября 2019 г.Обновлено 31 октября 2019 г.

Гипофизарный нанизм, или гипопитуитаризм — это заболевание, при котором частично или полностью прекращается выработка гормона роста — соматотропина (соматотропного гормона) [1].

Оно сопровождается нарушением роста скелета, из-за чего мужчины не вырастают выше 130 см, а женщины — выше 120 см. В связи с этим характерным проявлением болезнь также называют карликовостью.

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

Наиболее частые причины гипофизарного нанизма:

  1. Наследственность — мутации в гене соматотропного гормона (GH1) или его рецепторах. Частота встречаемости врождённого гипопитуитаризма колеблется от 1:4000 до 1:10000 [5].
  2. Дефекты развития гипоталамо-гипофизарной системы — области головного мозга, где вырабатывается соматотропный гормон:
  3. гипоплазия (недоразвитие) гипофиза;
  4. полное отсутствие гипофиза. При этом дефицит гормона роста сочетается с нехваткой других гормонов, которые вырабатываются в гипофизе. Такое состояние называется пангипопитуитаризмом. Оно проявляется надпочечниковой недостаточностью, ухудшением работы щитовидной железы (гипотиреозом), несахарным диабетом, гипогонадотропным гипогонадизмом (отсутствием полового развития и дефицитом гормона роста).
  5. Опухоли гипофиза:
  6. краниофарингиома — доброкачественная опухоль гипофизарной области, одна из самых распространённых в детском возрасте;
  7. гамартома — редкий вид доброкачественной опухоли;
  8. герминома — редкий вид опухоли, чаще всего бывает злокачественной — и др.
  9. Травмы головного мозга с повреждением гипофиза, возникшие до того, как человек достиг социально приемлемого роста — 155-170 см (например, родовая травма).
  10. Инфекционные заболевания — менингиты, энцефалиты и др.
  11. Облучение головы и шеи.
  12. Токсические последствия химиотерапии.

Теоретически, спровоцировать развитие гипофизарного нанизма может любое заболевание, которое будет затрагивать работу гипофиза.

При обнаружении схожих симптомов проконсультируйтесь у врача. Не занимайтесь самолечением — это опасно для вашего здоровья!

 Гипофизарный нанизм проявляется по-разному. Симптоматика зависит от причин дефицита гормона роста.

Основной симптом — отставание в темпах линейного роста [2]. Такие дети вырастают менее чем на 4 см в год. Нарушение динамики роста будет заметно уже в первые месяцы жизни ребёнка.

Если повреждение гипоталамуса или гипофиза возникло в более позднем возрасте, то отставание в росте будет отмечаться позднее.

Также для детей с гипофизарным нанизмом характерно отставание костного (биологического) возраста от паспортного (фактического) более чем на 2-3 года.

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

При нехватке гормонов роста телосложение остаётся пропорциональным. Это важный диагностический критерий: он позволяет исключить разные формы скелетных дисплазий [9].

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

Задержка полового развития в период полового созревания объясняется отставанием костного возраста. В норме начало полового созревания у девочек наступает в период с 8-13 лет, у мальчиков — с 9-14 лет. При этом у девочек начинают расти грудные железы, а у мальчиков увеличивается объём яичек. У детей с дефицитом гормона роста эти признаки полового созревания появляются позже обычного.

Симптомами врождённого гипофизарного нанизма у новорождённых являются:

  • гипогликемия — низкий уровень глюкозы в крови натощак. Это физиологическое состояние может встречаться и у здоровых детей из-за незрелости поджелудочной железы. Дети с нанизмом сталкиваются с ним гораздо чаще, особенно на первом году жизни, поскольку гормон роста участвует в регуляции углеводного обмена;
  • позднее закрытие большого родничка;
  • задержка костного созревания;
  • истончение кожи — может быть связано со снижением функции щитовидной железы;
  • медленный рост ногтей и волос;
  • высокий голос.

Часто у детей с гипопитуитаризмомвстречается множественный кариес зубов. Это объясняется задержкой окостенения скелета и снижением обменных процессов в костной ткани.

Психоинтеллектуальное развитие у детей с гипофизарным нанизмом, как правило, не страдает, но возможны некоторые психологические проблемы: повышенная потребность в родительской опеке, снижение самооценки, трудности в общении со сверстниками.

В зависимости от причин дефицита соматотропного гормона есть несколько вариантов механизмов развития заболевания. При этом в основе патогенеза всегда будет лежать нарушение выработки гормона роста.

В дальнейшем его нехватка станет причиной нарушения работы органов и систем, на которые он оказывает влияние: костной, мышечной и соединительной ткани, жирового углеводного обмена.

В некоторых случаях первоначально будут развиваться гипоталамические нарушения, а недостаточность соматотропного гормона станет вторичным проявлением.

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

Молекулярной основой изолированного дефицита гормона роста является мутация определённого гена, которая не даёт организму синтезировать гормон. От видов генетических мутаций зависит, будет ли дефицит соматотропного гормона изолированным, или же он будет сочетаться с нехваткой других гормонов гипофиза, которые лежат в основе других патологий:

  • дефицит тиреотропного гормона — вторичный гипотиреоз;
  • дефицит пролактина — гипопролактинемия;
  • дефицит гонадотропинов — аменорея и недоразвитие половых органов у женщин, снижение потенции и либидо у мужчин;
  • дефицит АКТГ — вторичная недостаточность надпочечников;
  • дефицит вазопрессина — несахарный диабет;
  • дефицит кортизола — гипокортицизм.

У некоторых пациентов с мутацией конкретных генов выявляется гиперплазия передней доли гипофиза (аденогипофиза).

В процессе жизни может произойти её атрофия вплоть до формирования синдрома «пустого турецкого седла» — недостаточности области головного мозга, где расположен гипофиз.

Данный синдром приводит к внедрению мягкой мозговой оболочки в полость турецкого седла, сдавлению и уменьшению гипофиза, что нарушает или полностью прекращает его работу.

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

В подобных случаях дефицит гормона роста и других гормонов гипофиза будет возникать постепенно [3].

 Единой, общепринятой классификации гипофизарного нанизма не существует. Наиболее удобной для практикующих врачей является классификация, основанная на причинах заболевания. Она выделяет две большие группы: врождённый и приобретённый гипопитуитаризм [4].

Врождённый гипофизарный нанизм делится на три подгруппы:

  1. Наследственный:
  2. изолированный дефицит гормона роста: мутации гена самого гормона (GH1) или мутации гена рецептора к соматотропину (GHRHR);
  3. множественный дефицит гормонов передней доли гипофиза: мутации гена PIT-1 или гена PROP1.
  4. Идиопатический (незафисимый) дефицит СТГ-релизинг гормонов, которые стимулируют выработку гормонов передней доли гипофиза.
  5. Дефекты развития гипоталамо-гипофизарной системы:
  6. патология срединной трубки;
  7. нарушение развития гипофиза: врождённая аплазия (отсутствие гипофиза), гипоплазия (недоразвитие), эктопия (неправильное расположение).

Приобретённый гипофизарный нанизм включает в себя девять причин развития болезни:

  1. Опухоли гипоталамуса и гипофиза: краниофарингиома, гамартома, нейрофиброма, герминома, аденома гипофиза.
  2. Опухоли других отделов мозга: глиома зрительного перекреста.
  3. Травмы: черепно-мозговая, хирургическое повреждение ножки гипофиза.
  4. Инфекционные заболевания: вирусный, бактериальный энцефалит и менингит, неспецифический гипофизит (воспаление гипофиза).
  5. Супраселлярные арахноидальные кисты — полые опухоли, заполненные жидкостью (ликвором), которые распространяются в полость черепа.
  6. Сосудистые нарушения: аневризмы сосудов гипофиза, инфаркт гипофиза.
  7. Облучение головы и шеи по поводу лейкемии, медуллобластомы, ретинобластомы; общее облучение всего тела (при пересадке костного мозга).
  8. Токсические последствия химиотерапии.
  9. Инфильтративные болезни: саркоидоз, гистиоцитоз.

Осложнения заболевания связаны с утратой воздействия гормона роста на органы и системы. Они развиваются вследствие несвоевременной диагностики.

У новорождённого с дефицитом соматотропина относительную опасность может представлять гипогликемическое состояние, поскольку этот гормон играет важную роль в регуляции углеводного обмена. Клинически гипогликемия проявляется бледностью, потливостью, повышенным аппетитом, беспокойством ребёнка, иногда наблюдается судорожный синдром [5].

Гипотрофия гипофиза: причины и симптомы заболевания

Человеческий организм очень сложно устроен и является вершиной эволюционной лестницы. Все процессы в нем строго регулируются. Регуляция функций осуществляется слаженной работой нервной и эндокринной системы. При малейшем нарушении в системе нейроэндокринной регуляции страдают органы и системы организма.

Образование и выделение в кровь практически всех гормонов регулируется гипоталамо-гипофизарной системой.

Гипоталамус представляет собой часть головного мозга, где нервные сигналы трансформируются в эндокринные (он объединяет две системы в одну для слаженной работы организма).

Гипоталамус вырабатывает нейроэндокринные трансмиттеры (посредники), которые стимулируют или угнетают продукцию гормонов гипофизом.

Роль гипофиза в организме

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

Это округлое образование, которое находится на нижней поверхности головного мозга, окружено костным массивом, который имеет название турецкое седло. Гипофиз – центральный эндокринный орган, тесно (анатомически и функционально) связан с гипоталамусом. Турецкое седло с гипофизом сверху прикрыто отростком твердой мозговой оболочки (диафрагма седла) с отверстием в ее центре для соединения с гипоталамусом. Диафрагма седла и нарушения ее развития могут приводить к гипотрофии гипофиза и синдрому пустого турецкого седла. Весит гипофиз примерно 0,5 грамма.

В строении железы различают 2 части:

  • передняя доля (аденогипофиз), составляет до 70% массы железы;
  • задняя доля (нейрогипофиз).

Нейрогипофиз

Данная часть органа служим своеобразным резервуаром для депонирования и хранения 2 гормонов гипоталамуса – вазопрессина и окситоцина. Эти вещества синтезируются в гипоталамусе, откуда по нервным волокнам поступают в заднюю долю гипофиза. Здесь они накапливаются и при необходимости поступают в кровь.

Вазопрессин (антидиуретический гормон) выполняет функцию резорбции (обратного всасывания) воды в почках, что предупреждает ее значительные потери. При недостатке этого гормона развивается болезнь под названием несахарный диабет, основной симптом которого, выделение с мочой большого количества воды (иногда достигает и 15 литров в сутки).

Окситоцин сокращает мышцы матки, молочных желез, что приводит к выделению молока. Во время беременности окситоцин не действует на матку, так как под влиянием прогестерона она становится нечувствительной.

Но во время родов выделяется большое количества окситоцина, чтобы выгнать плод из матки и для ее послеродовой инволюции.

У некоторых женщин может наблюдаться слабость родовой деятельности, им окситоцин вводят для стимуляции сокращений матки.

Аденогипофиз

Передняя доля гипофиза построена из разных типов эндокринных клеток, которые выделяют разные гормонов. Гормоны аденогипофиза называют тропными, так как они имеют свои органы-мишени. Такими органами являются железы внутренней секреции организма.

Основные гормоны аденогипофиза:

  • тиреотропный гормон – регулирует выработку тиреоидных гормонов щитовидной железой;
  • адренокортикотропный гормон – регулирует синтез гормонов коры надпочечников (кроме альдостерона);
  • соматотропный гормон – является гормоном роста, стимулирует синтез белка в клетках, рост организма;
  • пролактин – регулирует функцию лактации, отвечает за материнский инстинкт, различные обменный процессы;
  • фолликулостимулирующий гормон – выполняет функцию дозревания фолликулов в яичниках;
  • лютеинизирующий гормон – способствует овуляции и развитию желтого тела.

Становится понятным, что при заболевании гипофиза нарушаются многие и очень важные процессы в организме. С патологией гипофиза связаны такие заболевания:

  • гигантизм и акромегалия (при избытке соматотропного гормона);
  • гипофизарный нанизм – карликовость (при недостатке соматотропина);
  • несахарный диабет (недостаток вазопрессина);
  • гипофизарный гипертиреоз и гипотиреоз – нарушение продукции гормонов ЩЖ (при избытке или недостатке тиреотропного гормона);
  • болезнь Иценко-Кушинга (избыток адренокортикотропного гормона);
  • гипофизарный гипогонадизм (недостаток гонадотропных гормонов);
  • синдром Шихана или пангипопитуитаризм (недостаток всех тропных гормонов), что встречается довольно часто при гипоплазии гипофиза;
  • синдром гиперпролактинемии, нарушения овуляции, менструального цикла у женщин и пр.

Что такое гипоплазия гипофиза?

Гипоплазия гипофиза – это уменьшение органа в размерах, из-за чего страдает и его функция.

Гипоплазия гипофиза может быть врожденной, когда железа уменьшена с самого рождения, и приобретенной, когда гипофиз начинает уменьшаться по какой-то причине в определенном возрасте.

Читайте также:  Хлорохин от коронавируса: как используется в лечении, можно ли для профилактики, помогает ли

Если гипотрофия сопровождается недостатком всех или основных гипофизарных гормонов, то такое состояние называют пангипопитуитаризмом. Это очень тяжелая патология, которая требует пожизненной заместительной гормональной терапии.

Также гипотрофию гипофиза называют синдромом пустого турецкого седла. Заболевание получило такое название потому, что при проведении МРТ и КТ не находят гипофиза в турецком седле (размеры его слишком маленькие из-за гипотрофии).

Основные причины гипотрофии гипофиза:

  • врожденное нарушение закладки и развития гипофиза;
  • сдавливание гипофиза окружающими тканями, что приводит к его гипотрофии и атрофии (например, когда диафрагма седла проникает в турецкое седло и сдавливает ткань гипофиза);
  • опухоли гипофиза и головного мозга;
  • перенесенные инфекции головного мозга;
  • стойкое повышение внутричерепного давления;
  • некроз гипофиза, причиной которого является массивное кровотечение в родах;
  • нейрохирургическая операция в этой части мозга;
  • лучевая терапия;
  • аутоиммунное повреждение гипофиза;
  • черепно-мозговая травма.

Симптомы гипотрофии гипофиза

Симптомы гипотрофии гипофиза зависят от возраста, в котором дебютировала болезнь (чем раньше, тем хуже прогноз), дефицитом одного или нескольких гормонов и степенью этого дефицита.

При парциальной (частичной) недостаточности гипофиза симптомы будут зависеть от того, какой гормон находится в дефиците.

При недостаточности тиреотропного гормона развивается вторичный гипотиреоз (недостаток в крови Т3 и Т4). Симптомы вторичного гипотиреоза ничем не отличаются от первичного (патология самой ЩЖ). Больные жалуются на сонливость, утомляемость, набор веса, отеки тела, пониженную температуры и артериальное давление, выпадение волос, охриплый голос, запоры и пр.

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

При недостатке гонадотропных гормонов (фолликулостимулирующий и лютеинизирующий) у женщин отмечаются нарушения менструального цикла или полное отсутствие месячных (аменорея), ановуляция (отсутствие овуляции), снижение либидо, бесплодие.

У мужчин развивается эректильная дисфункция, атрофия яичек, снижение либидо, бесплодие.

Если дефицит гонадопропинов наступил еще до полового созревания, то наблюдают синдром гипофизарного гипогонадизма (нарушение полового созревания ребенка, отсутствие развития вторичных половых признаков).

При дефиците соматотропного гормона в детском возрасте возникает заболевание гипофизарный нанизм (карликовость), умственное развитие при этом не страдает, тело уменьшено в размерах пропорционально.

При дефиците пролактина развивается агалактия (отсутствие лактации).

Соответственно, если патологический процесс затронул большой участок гипофиза, то можно наблюдать не парциальную недостаточность гормонов, а общую (пангипопитуитаризм). Симптомы такого поражения аналогичны при частичной недостаточности гормонов.

В диагностике, кроме клинических проявлений помогут следующие обследования: общеклинические лабораторные обследования, рентгенография черепа, МРТ, КТ, исследование уровня гормонов в крови, провокационные гормональные тесты.

Гипотрофия гипофиза – это очень сложное заболевание. Прогноз зависит от возраста больного и того какие функции железы повреждены.

Но в каждом случае болезнь требует проведения заместительной гормональной терапии, которая помогает продлить жизнь человеку и улучшить ее качество.

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

Гормон Органы-«мишени» Основная функция
Гормон роста (соматотропин) Костно-мышечные ткани Способствует росту тканей тела
Пролактин Молочные железы Способствует выработке молока
Тиреотропный гормон Щитовидная железа Стимулирует выработку гормонов щитовидной железы (трийодтиронин и тироксин), оказывающих важное влияние на процессы метаболизма
Адренокортикотропный гормон Кора надпочечников Стимулирует выработку гормонов кортизола коры надпочечников, оказывающих противовоспалительное и иммунодепрессивное действие и участвует в процессе обмена веществ
Фолликулостимулирующий гормон Яичники и семенники (яички) Стимулирует созревание фолликулов в яичнике и сперматогенез в яичках, развитие вторичных половых признаков
Лютеинизирующий гормон Яичники и семенники (яички) Овуляция, выработка тестостерона, развитие вторичных половых признаков.

Рассмотрим более подробно каждый гормон переднего гипофиза.

Эндокринная система регулирует рост человеческого тела, синтез белка и клеточную репликацию. Основным гормоном, участвующим в этом процессе, является гормон роста, также называемый соматотропин – белковый гормон, продуцируемый и секретируемый передней гипофизом. Его основная функция анаболическая: он непосредственно ускоряет скорость синтеза белка в скелетных мышцах и костях.

Соматотропин несет эффект иммуностимулятора: он способен влиять на углеводный обмен, повышая уровень глюкозы в крови, уменьшает риск образования жировых отложений и увеличивает мышечную массу. Эффект, снижающий уровень глюкозы, возникает, когда соматотропин стимулирует липолиз, или распад жировой ткани, высвобождая жирные кислоты в кровь.

Гормон роста также инициирует диабетогенное действие, при котором он стимулирует печень разрушать гликоген до глюкозы, который затем осаждается в кровь.

Название «диабетогенное» происходит от сходства повышенных уровней глюкозы в крови, наблюдаемого между людьми с необработанным сахарным диабетом и людьми, страдающими избытком соматотропина.

Уровни глюкозы в крови повышаются в результате сочетания глюкозо-спасительного и диабетогенного эффектов.

Количество гормона роста в организме человека изменяется в течение суток. Максимум достигается после 2 часов сна в ночное время и каждые 3-5 часов днём.

Пиковый уровень гормона наблюдается у ребёнка в период внутриутробного развития в 4-6 месяцев – в 100 раз больше, чем у взрослого человека. Повысить уровень соматотропина можно с помощью занятий спортом, сна, употребления некоторых аминокислот.

Если в крови в большом количестве содержатся жирные кислоты, соматостатин, глюкокортикоиды и эстрадиолы, уровень гормона роста снижается.

Дисфункция контроля эндокринной системы роста может привести к нескольким нарушениям. Например, гигантизм – это расстройство у детей, вызванное секрецией аномально больших количеств гормона роста, что приводит к чрезмерному росту.

Аналогичным осложнением у взрослых является акромегалия – расстройство, которое приводит к росту костей лица, рук и ног в ответ на чрезмерный уровень соматотропина. На общем состоянии это отражается слабостью мышц, защемлением нервов.

Аномально низкие уровни гормона у детей могут вызвать ухудшение роста – расстройство, называемое гипофизарным карлизмом (также известным как дефицит гормона роста), половое и умственное развитие (значительно влияет на это недоразвитость гипофиза).

Тиротропный гормон предназначен для регуляции функций щитовидной железы и регулирует синтез веществ Т3 (тироксин) и Т4 (трийодтиронин), связанных с метаболическими процессами, пищеварительной и нервной системой, а также с работой сердца. При высоком уровне ТТГ количество веществ Т3 и Т4 снижается, и наоборот.

Дефицит тиреотропного гормона может наблюдаться из-за:

  • травм и воспалений в головном мозге;
  • воспалительных процессов, опухолей и онкологических заболеваний щитовидной железы;
  • неправильно подобранной гормональной терапии;
  • стрессов и нервных перенапряжений.
  • Избыточная выработка ТТГ может происходить из-за:
  • болезней щитовидной железы;
  • аденомы гипофиза;
  • нестабильной выработки тиреотропина;
  • преэклампсии (во время беременности);
  • нервных расстройств, депрессий.

Гипоплазия гипофиза: причины уменьшения у детей

Проверка уровня ТТГ путём лабораторных исследований должна происходить одновременно с проверкой Т3 и Т4, иначе результат анализа не позволит установить точный результат.

При одновременном понижении сразу ТТГ, Т3 и Т4 врач может диагностировать гипопитуитаризм, а при чрезмерном количестве этих компонентов – тиреотоксикоз (гипертиреоз).

Повышение всех гормонов этой группы может свидетельствовать о первичном гипотиреозе, а различные уровни Т3 и Т4 – возможный признак тиреотропиномы.

Адренокортикотропный гормон влияет на активность коры надпочечников, вырабатывающих кортизол, кортизон и адренокортикостероиды, а также оказывает небольшое влияние на половые гормоны, контролирующие половое развитие и репродуктивную функцию организма. Кортизол жизненно важен для процессов, которые включают иммунную функцию, обмен веществ, управление стрессом, регулирование уровня сахара в крови, контроль артериального давления и противовоспалительные реакции.

Кроме того, АКТГ способствует окислению жиров, активирует синтез инсулина и холестерина и увеличивает пигментацию. Патологическая избыточность АКТГ может спровоцировать развитие болезни Итенко-Кушинга, сопровождающейся гипертонией, жировыми отложениями и ослабленным иммунитетом. Дефицит гормона опасен нарушениями метаболических процессов и снижением способности к адаптации.

Уровень адренокортикотропного гормона в крови варьируется в зависимости от времени суток.

Наибольшее количество АКТГ содержится в утреннее и вечернее время. Выработка этого гормона стимулируется стрессогенными ситуациями, такими как холод, боль, эмоциональные и физические нагрузки, а также снижением уровня глюкозы в крови. Влияние механизма обратной связи будет тормозить синтез АКТГ.

Повышенное количество АКТГ может наблюдаться из-за:

  • болезни Аддисона (бронзовой болезни) – хронической недостаточности коркового вещества надпочечников;
  • болезни Иценко-Кушинга, проявляющейся ожирением, гипертонией, сахарным диабетом, остеопорозом, снижением функции половых желез и др.;
  • наличия опухолей в гипофизе;
  • врождённой недостаточности надпочечников;
  • синдрома Нельсона – заболевание, для которого характерно хроническая почечная недостаточность, гиперпигментация кожных покровов и слизистых оболочек, наличие опухоли гипофиза;
  • синдрома эктопической продукции АКТГ, симптомом которого является быстрое нарастание мышечной слабости и своеобразной гиперпигментации;
  • приёма некоторых лекарственных средств;
  • послеоперационного периода.

Причинами понижения АКТГ могут быть:

  • нарушение функции гипофиза и/или коры надпочечников;
  • наличие опухоли надпочечников.

Эндокринные железы выделяют целый ряд гормонов, которые контролируют развитие и регуляцию репродуктивной системы. Гонадотропины включают два гликопротеиновых гормона:

  • Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) – стимулирует выработку и созревание половых клеток, или гамет, в том числе яйцеклетку у женщин и сперму у мужчин. ФСГ также способствует росту фолликулов, которые затем высвобождают эстрогены в женских яичниках. В мужском организме ФСГ выполняет важную функцию – стимулирует рост семенных канальцев и выработку тестостерона, крайне необходимого для сперматогенеза;
  • Лютеинизирующий гормон (ЛГ) вызывает овуляцию у женщин, а также продукцию эстрогенов и прогестерона в яичниках. ЛГ стимулирует выработку тестостерона у мужчин. Гормон влияет на проницаемость тканей яичек, позволяя тем самым поступать в кровоток большему количеству тестостерона. При поддержании нормального уровня ЛГ создаются благоприятные условия для сперматогенеза.

Значительное превышение нормы уровня гормонов может быть вызвано:

  • голоданием;
  • стрессовым состоянием;
  • синдромом поликистозных яичек;
  • опухолью гипофиза;
  • алкоголизмом;
  • недостаточной функцией половых желез;
  • синдромом истощения яичников;
  • чрезмерным воздействием рентгеновскими лучами;
  • эндометриозом;
  • интенсивными физическими нагрузками;
  • почечной недостаточностью.

В период климакса такой результат анализа считается нормой.

Сниженный уровень гормонов также может быть физиологической нормой, а может быть вызван:

  • недостаточностью лютеиновой фазы;
  • курением;
  • отсутствием месячных;
  • поликистозом яичников;
  • болезнью Симмондса – тотальным выпадением функции передней доли гипофиза;
  • задержкой роста (карликовостью);
  • ожирением;
  • систематическим применением сильнодействующих препаратов;
  • синдромом Шихана – послеродовым инфарктом (некрозом) гипофиза;
  • нарушением активности гипоталамуса и/или гипофиза;
  • синдромом Денни-Морфана;
  • повышением концентрации пролактина в крови;
  • беременностью;
  • прекращением менструации после установления цикла.

Избыток количества ФСГ и ЛГ приводит к преждевременному половому созреванию, а недостаток гормонов может стать причиной бесплодия и вторичной гипофункции половых желез.

Задний гипофиз, также известный как нейрогипофиз, функционирует как простой резервуар гормонов, секретируемых гипоталамусом, которые включают антидиуретический гормон и окситоцин.

Также задняя доля гипофиза имеет ряд других гормонов с аналогичными свойствами: мезотоцин, изотоцин, вазотоцин, валитоцин, глумитоцин, аспаротоцин.

Основная функция антидиуретического гормона, также известного как вазопресин, — поддержание водного баланса. Он увеличивает объём жидкости в организме, стимулируя абсорбцию воды в каналах почек. Этот гормон высвобождается гипоталамусом, когда он обнаруживает дефицит воды в крови.

Гормон Нормальный показатель
Тиреотропный гормон 0,6 – 3,8 мк МЕ/мл (РИА-метод)0,24 – 2,9 мк МЕ/мл (ИФ-метод)
Т3 — тироксин 2,6 – 5,7 пмоль/л
Т4 — трийодтиронин 9 – 220 пмоль/л
Адренокортикотропный гормон 0 – 50 пг/мл
Лютеинизирующий гормон 2,12 – 4 мЕД/мл (у мужчин)18,2 – 52,9 мЕД/мл (у женщин в период овуляции),3,3 – 4,66 мЕД/мл (у женщин в фолликулярной фазе),1,54 – 2,57 мЕД/мл (у женщин в лютеиновой фазе),29,7 – 43,9 мЕД/мл (у женщин в период менопаузы)
Фолликулостимулирующий  гормон 1,9 – 2,4 мЕД/мл (у мужчин),2,7 – 6,7 мЕД/мл (у женщин в период овуляции),2,1 – 4,1 мЕД/мл (у женщин в лютеиновой фазе),29,6 – 54,9 мЕД/мл (у женщин в период менопаузы)
Пролактин 100 – 265 мкг/л (у мужчин),130 – 140 мкг/л (у женщин детородного возраста),107 – 290 мкг/л (у женщин в период менопаузы)
Соматропин 0 – 10 нг/мл
Читайте также:  Мрт поджелудочной железы: подготовка к обследованию, показания, что показывает - диффузные изменения, рак, кисты, размеры, кт или мрт, с контрастом

Ученые разобрались, как возникает гипоплазия гипофиза у человека

Ученые впервые создали модель врожденной патологии гипофиза из клеток человека и это помогло определить причины тяжелого врожденного заболевания. Разобраться в возникновении болезни с помощью исследований на моделях животных много лет не получалось. Есть надежда, что новое понимание механизмов развития гипоплазии гипофиза поможет разработать эффективную терапию.

Модель врожденной гипоплазии гипофиза удалось создать из индуцированных плюрипотентных столовых клеток (iPSC) человека. Ее разработали японские ученые из Университета Кобе. Это первая в мире модель заболевания, которая уже определила наиболее вероятные причины до сих пор слабо изученного заболевания.

Гипофиз располагается в головном мозге и является главным органом эндокринной системы. Люди с врожденной гипоплазией гипофиза нуждаются в пожизненной гормональной терапии.

До настоящего времени причины и основные механизмы развития гипоплазии гипофиза были неизвестны.

После неудачных экспериментов на моделях лабораторных мышей, которые не помогли приблизиться к пониманию причин состояния, ученые решили создать модель из столовых клеток человека. iPSC–клетки выделили из крови здорового человека, а также у пациента с установленным диагнозом.

В первом случае iPSC–клетки дифференцировались в гормон-продуцирующие. Во второй модели этого не получилось и тогда ученые стали искать причины.

Первые причины обнаружились в мутации гена OTX2 — когда она была исправлена, дифференциация клеток была восстановлена. Затем ученые изучили взаимодействие тканей гипофиза и гипоталамуса. Обе они были полученные из iPSC –клеток.

Модель позволила идентифицировать значимость взаимодействия между тканями и определила целый каскад событий, приводящих к заболеванию.

Мутации в гене OTX2 вызывали снижение белка FGF10 в гипоталамусе, что в результате влияло на экспрессию LHX3 в гипофизе, провоцируя нарушения в его развитии. Эти ранее неизвестные механизмы теперь впервые были идентифицированы.

Новое понимание причин развития врожденной патологии открывает возможности для разработки терапии. Кроме того, созданная модель поможет в изучении многих других заболеваний гипофиза, причины которых остаются неизвестными.

iPSC–клетки применяются во многих исследованиях для понимания природы сложного заболевания, а также используются в качестве «стартовых средств» в терапии. Например, австралийские ученые создали из этих клеток нейроны для лечения хронической боли у мышей.

Симптомы аденомы гипофиза у детей — виды и проявления заболевания

Гиперплазия гипофиза – это уменьшение органа в размерах.

Недоразвитие происходит из-за воздействия на беременную женщину определенных факторов – влияние внешней среды, немаловажную роль играют и заболевания матери.

И у мальчиков, и у девочек может быть отставание в росте, мышечная слабость, даже психические отклонения. Читайте далее в нашей статье о гипоплазии гипофиза, ее диагностике и лечении у детей.

Сущность проблемы

Удивительной способностью гипофиза является увеличение его во время беременности, причем после родов он не возвращается к прежним размерам. Вообще гипофиз изучен крайне мало, и ученые постоянно проводят различные исследования, выясняя его возможности.

Гипофиз – это непарный орган, который делится на передний, средний и задний отдел. Передняя часть органа – это 80% всей железы, в среднем отделе происходят процессы, которые отвечают за сжигание жиров, а в заднем отделе происходит производство нейросекрета.

Гипофиз располагается в турецком седле, связь с другим отделами мозга и в частности с гипоталамусом обеспечивается ножкой, которая находится в диафрагмальной воронке.

  Список таблеток нового поколения от сахарного диабета 2 типа

Расположение

Гипофиз находится примерно в центре человеческого черепа ниже гипоталамуса, в костном углублении, напоминающем седло. От другой части мозга он ограничен плотной мембраной. Такое расположение действительно имеет смысл в свете роли гипоталамуса, обеспечивающего тонкую настройку деятельности гипофиза.

Нервные волокна плотно охватывают эти две структуры, что позволяет легко взаимодействовать между собой. Аналогичным образом тонкое сосудистое соединение, которое вырабатывается в гипофизарном стебле, облегчает контроль гипоталамуса.

Кроме того, сам гипофиз кровоснабжается ответвлениями от внутренней сонной артерии.

Гормоны гипофиза

Адренокортикотропный гормон – это основной механизм в стимуляции надпочечников, он отвечает за регуляцию синтеза глюкокортикоидов. Кроме того, этот гормон регулирует синтез меланина, который отвечает за пигментацию кожного покрова.

Лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны несут ответственность за репродуктивную функцию. Их называют гонадотропными гормонами. ЛГ отвечает за овуляторный процесс у женщин и синтез андрогенов у мужской половины человечества, а ФСГ принимает непосредственное участие в спермагенезе и в созревании фолликулов.

Тиреотропный гормон – это очень важный гормон для нормальной работы щитовидки. Под влиянием этого гормона происходит увеличение железы, синтез щитовидных гормонов, а также синтез нуклеотидов.

Соматотропин – важный гормон, отвечающий за синтез белковых структур и рост человека. Помимо этого, он принимает участие в распаде жиров и синтезе глюкозы в крови.

Пролактин – гормон регулирующий выработку молока у женщин в период лактации, а также он играет и другие важные роли в организме человека. Снижение уровня пролактина приводит к сбою в менструальном цикле у женщин, а у мужчин в этом случае развивается половая дисфункция.

В средней доле органа вырабатывается меланотропин, ученые считают, что кроме пигментации кожи, этот гормон отвечает за память человека.

В задней части гипофиза накапливаются гормоны, вырабатываемые гипоталамусом – вазопрессин и окситоцин. Первый принимает участие в водном обмене, а также стимулирует гладкую мускулатуру органов, а окситоцин оказывает воздействие на сокращение матки и усиливает продуцирование пролактина в период лактации.

Как лечат подобные заболевания

Лечение нарушений, связанных с работой этой железы, во многом зависит от конкретного заболевания. В целом их можно разделить на следующие типы:

  • Медикаментозный. Как правило, подразумевает нормализацию гормонального фона и уменьшение опухоли, если таковые имеются.
  • Хирургический. При наличии некоторых опухолей эффективно будет только оперативное вмешательство, потому их требуется удалить хирургически.
  • Лучевая терапия. Обычно используется вкупе с операцией. Во-первых – для уменьшения размера новообразования перед операцией, во-вторых – для уничтожения остатков патогенных клеток после хирургического вмешательства.

Сценарий, по которому будет проводиться лечение, подбирает специалист, в зависимости от конкретной ситуации. В курс лечения могут входить и другие виды терапии – на усмотрение врача.

Когда нужны анализ на гипофизарные гормоны

Исследование непосредственно гипофиза и в целом головного мозга проводят следующих случаях:

  • половое созревание слишком ранее или чересчур замедленное,
  • чрезмерный или недостаточный рост;
  • непропорциональное увеличение некоторых частей тела;,
  • набухание грудных желез и появление лактации и мужчин,
  • бесплодие;
  • повышенная жажда при большом количестве выделяемой мочи,
  • ожирение;
  • длительная депрессия, которая не поддается лечению антидепрессантами и психотерапевтическим методам;
  • слабость, утренняя рвота, при отсутствии проблем с органами пищеварительного тракта;
  • стабильная диарея.

Такая симптоматика нуждается в обследовании гипофиза, его функции, и главного мозга в целом. Как поверить работу гипофиза? Для этого существует инструментальная и лабораторная диагностика.

↑ Синдром Лоренса—Муна—Барде—Бидля

  • Это заболевание, как и адипозогенитальная дистрофия, связано с поражением гипоталамо-гипофизарной системы
  • .
  • Клинические проявления
  • синдрома Лоренса—Муна—Барде—Бидля имеют большое сходство с таковыми при адипозо-генитальной дистрофии: ожирение, гипоплазия половых органов, снижение половой функции, слабое развитие вторичных половых признаков.
  • Кроме указанных симптомов, отмечаются нарушение

процесса роста, деформация черепа, полидактилия, умственная отсталость. Характерна мышечная слабость, сонливость, повышенный аппетит и жажда.

  1. Существенное место в клинике заболевания занимают глазные симптомы
  2. : косоглазие, нистагм, близорукость, пигментная дистрофия сетчатой оболочки.
  3. Больные с пигментной дистрофией сетчатой оболочки

жалуются на понижение зрения и затруднение ориентировки в сумерках. При офтальмоскопическом исследовании глазного дна на его периферия определяются характерные пигментные очажки, по форме напоминающие костные тельца (рис. 42).

Рис. 42.

Пигментная дистрофия сетчатки.

Постепенно количество их увеличивается, они распространяются к центру, сосуды сетчатой оболочки суживаются. Другие участки глазного дна обесцвечиваются, иногда настолько сильно, что просвечивает собственно сосудистая оболочка. Диск зрительного нерва становится желтовато-белым, атрофичным.

Центральное зрение

длительное время остается высоким. Поле зрения концентрически суживается, причем на крайней периферии (в пределах 10°) оно сохраняется. По мере прогрессирования процесса наблюдается дальнейшее сужение поля зрения, вплоть до трубчатого. В далеко зашедшей стадии иногда наблюдаются осложнения:катаракта, глаукома . Могут возникнуть и изменения в области желтого пятна.

Какие нарушения могут быть в гипофизе?

Гипофиз увеличивается не только во время беременности, но по мере взросления человека, к 40 годам он становится больше в два раза и срастается с гипоталамусом. В результате образуется нейроэндокринный корпус.

Но увеличение или уменьшение железы могут быть связаны не только с возрастными изменениями или продолжением рода, это могут быть патологические изменения:

  • длительный прием противозачаточных таблеток;
  • воспаление;
  • черепно-мозговые травмы;
  • операции на головной мозг;
  • кровоизлияния;
  • кисты и опухоли;
  • лучевое облучение.

Когда работа гипофиза по каким-то причинам нарушается, у человека появляются первые симптомы, которые требуют незамедлительного решения проблемы:

  • ухудшение зрения;
  • головные боли;
  • бессонница ночью и сонливость днем;
  • усталость.

Гипофизарные заболевания у женщин вызывают сбои в менструальном цикле и приводят к бесплодию. У мужчин развивается половое бессилие и нарушаются процессы метаболизма.

Некорректная работа гипофиза приводит к увеличению или уменьшению концентрации гипофизарных гормонов в крови, что влечет за собой различные заболевания и патологии.

Терапия гипофизарных недугов конечно зависит от симптоматики заболевания. После необходимой диагностики пациенту назначается лечение. Оно может быть:

  • медикаментозное;
  • хирургическое;
  • лучевая терапия.

Больному с нарушением гипофизарной функцией необходимо настроится на долгое лечение, а в большинстве случаев, прием препаратов может быть пожизненным.

↑ Гигантизм

Гипофизарный гигантизм и акромегалия

рассматриваются как возрастные варианты одной и той же патологии. Исходя из этого представления, заболевание, начавшееся до полового созревания проявляется как гигантизм, а в зрелом возрасте как акромегалия.

Гигантизм

— редкое заболевание, чаще встречающееся у мужчин; оно проявляется обычно в период полового созревания и обусловленоповышенным выделением гормона роста в связи с гиперплазией эозинофильных клеток передней доли гипофиза, эозинофильной аденомой или злокачественной опухолью. Гипофизарный гигантизм характеризуется высоким ростом (для мужчин выше 200 см, для женщин выше 190 см). Длина конечностей преобладает над длиной туловища, размеры черепа не соответствуют росту (относительно малы). Часто отмечается нарушение функции половых желез. Нередко наблюдается увеличение щитовидной железы с явлениями гипертиреоза, иногда с экзофтальмом. Так как в детском возрасте эозинофильная аденома невелика, обычно не наблюдается расстройств со стороны органа зрения; изменения, характерные для нее, развиваются в более позднем периоде.

Читайте также:  Болезнь гипопитуитаризм: виды - тотальный, парциальный, послеродовый, симптомы у детей и женщин, диагностика, лечение

Инструментальная и аппаратная диагностика

Аппаратная диагностика как гипофиза, так и гипоталамуса делится на косвенные и визуализирующие. К первым относится определение полей зрения, антропометрия и прочие, а ко вторым относится МРТ, КТ и рентген.

Если необходимо выявить соматотропную недостаточность, то антропометрия не будет иметь принципиального диагностического значения. Что касается определения полей зрения, то это исследование показано пациентам, у которых имелось нейрохирургическое вмешательство.

Визуализирующие методы, например, рентген, позволяют определить размер турецкого седла, подробно изучить его структуру, толщину и другие параметры. Также на рентгене можно увидеть наличие крупных аденом, расширение входа, разрушение спинки, выпрямление седла и прочие патологии.

Чем больше любому человеку доведется узнавать в течение жизни об особенностях собственного организма, тем больше новые сведения будут повергать его в изумление. Так, он выяснит, что в теле нет ничего лишнего и малозначимого.

Любые органы, даже самые мелкие и неприметные, способны оказывать весьма существенное влияние на функционирование всей системы. Организм — в действительности нечто целостное — настолько, что сбои в какой-либо его части непременно сказываются на работе остальных.

Потому-то сбои в работе вышеперечисленных органов могут натолкнуть квалифицированного медика (к которому с подобным жалобами обратился конкретный индивидуум) на такой шаг, как проверить работу гипофиза у пациента.

Те, кто понадеется на конкретное исследование (тест, сканирование и т. п. ) , будут в данном случае разочарованы. Не придумано пока такого теста, который охватил бы все аспекты деятельности гипофиза и позволил бы отследить, все ли с ним в порядке или же имеются какие-либо отклонения в его функционировании.

Помимо вышеперечисленного, в зависимости от конкретного положения дел, человеку может потребоваться пройти и ряд других тестов — к примеру, со стимуляцией гормона роста, а также с помощью АКТГ и козинтропина.

Если в итоге окажется, что проблему следует искать в чем-то ином, поскольку гипофиз не причем, то исследования будут другими. Однако далее пойдет абсолютно иная история — но индивидуум будет знать, что вышеуказанный орган в порядке.

Особенности подготовки к процедуре

Исследование с контрастированием проводится с применением специальных препаратов, созданных на основе солей гадолиния – Омнискан, Гадовист, Магневист и другие. Препараты вводятся внутривенно, они накапливаются в крови и окрашивают сосудистую сеть и ткани новообразования, позволяя детально визуализировать его характеристики.

Само вещество гадолиний не считается опасным для организма, но все же существует категория людей, у которых может быть аллергическая реакция на его введение.

Поэтому предварительно всегда проводится тест на чувствительность к препарату, и если у пациента обнаруживается реакция, то тактику обследования приходится координировать, применяя альтернативные методики.

Противопоказания для проведения МРТ гипофиза с контрастом немногочисленны, но все-таки есть. К ним относится, кроме аллергии, почечная недостаточность, беременность и лактационный период.

Хотя если врач посчитает, что без обследования здоровью матери угрожает большая опасность, чем от гадолиния, то процедуру однозначно нужно сделать.

В таком случае, кормящей матери следует воздержаться от грудного вскармливания 1–2 суток, пока препарат полностью не выйдет из организма, чтобы он не смог причинить вреда ребенку.

Перед тем как делают МРТ с контрастом за 4–5 часов нельзя пить и за 6–8 принимать пищу во избежание тошноты или рвоты во время процедуры.

Important Notice

We have a new user retention program available at our site, and have decided to give our users valuable rewards for free in order to value your important time as our visitor.

  • Paypal Cash (Up to 1000$)
  • Western Union transfer (Up to 1000$)
  • BestBuy gift cards (Up to 1000$)
  • Newegg gift cards (Up to 1000$)
  • Ebay gift cards (Up to 1000$)
  • Amazon gift cards (Up to 1000$)
  • Samsung Galaxy S10
  • Apple Iphone XS Max
  • And many more gifts

All you have to do is click the button below (GET REWARDS) and complete any offer listed, later on you will be able to choose your reward (limited quantity!):

Округлый мозговой придаток, находящийся в костном кармане, расположенном в нижней части головного мозга, называется гипофизом.

Благодаря ему продуцируются гормоны, контролирующие рост, репродуктивные функции, обмен веществ. Для полноценной оценки работы эндокринной железы назначаются анализы на гормоны гипофиза.

В статье будут рассмотрены гормоны гипофиза и их функции, проанализированы основные показатели, полученные в ходе обследования.

Нарушение функций гипофиза: причины развития и симптомы дисфункции

Гипофиз — это достаточно небольшая часть головного мозга человека, расположенная в самом его центре. Гипофиз контролирует деятельность всех органов, составляющих эндокринную систему: щитовидной и паращитовидных желез, надпочечников, гипоталамуса, поджелудочной железы, яичников у женщин и семенников у мужчин.

Таким образом, любые нарушения работы гипофиза приводят к общему ухудшению состояния организма. Возникают сбои в деятельности сердечно-сосудистой, пищеварительной, репродуктивной систем. Нарушение функции гипофиза также негативно отражается на росте и развитии организма.

Гипофиз, несмотря на миниатюрные размеры, является важнейшей железой эндокринной системы

Причины нарушений функции гипофиза

Специалисты отмечают, что в большинстве случаев проблемы с деятельностью гипофиза обусловлены возникновением его доброкачественной опухоли — аденомы. Кроме этого, есть ряд других, не менее важных факторов, которые могут нарушить правильное развитие и функционирование этого отдела головного мозга:

  • черепно-мозговые травмы;
  • воспалительные заболевания мозга (энцефалит, менингит);
  • врожденные пороки развития;
  • кровоизлияния в гипофиз;
  • дефицит кровоснабжения той области мозга, где расположен гипофиз;
  • регулярный и длительный прием оральных контрацептивов;
  • осложнения оперативного вмешательства;
  • воздействие радиоактивных лучей.

Регулярный прием оральных контрацептивов долгое время может стать причиной нарушения работы гипофиза

Изменения в выработке необходимых гормонов

Нарушение функции гипофиза напрямую отражается на изменении количества вырабатываемых им гормонов. Возможно два варианта патологии: избыток или недостаток гормонов гипофиза.

Если наблюдается недостаточное количество гормонов роста, продуцируемых в передней доле гипофиза — это приводит к нарушениям роста. В этом случае может развиваться карликовость. Если гормон роста вырабатывается в избытке, то нужно уже говорить о гигантизме.

Важно! Нарушение развития гипофиза, которое началось в детстве, отразится на росте ребенка, но если сбой в работе этого отдела головного мозга начнется уже в зрелом возрасте, то человек столкнется с акромегалией.

Нарушение развития гипофиза в детстве может стать причиной карликовости

Развитие акромегалии в зрелом возрасте отражается на изменениях во внешности человека. Можно наблюдать удлинение конечностей, а также их утолщение, укрупнение стоп и кистей рук.

Постепенно изменения касаются и черт лица, они становятся грубыми и непропорциональными. Может меняться тембр голоса, он становится низким и грубым.

Кроме внешних изменений, появляются сбои в работе сердечно-сосудистой системы, развиваются неврологические расстройства.

Дефицит гипофизарных гормонов может стать причиной возникновения несахарного диабета, гипотиреоза, задержки полового развития у детей.

Гиперфункция гипофиза, кроме влияния на рост человека, может проявляться развитием гиперпролактинемии, что ведет к нарушениям деятельности половых желез как у мужчин, так и у женщин. Еще одно следствие гиперфункции гипофиза — болезнь Иценко-Кушинга, проявляющаяся остеопорозом, артериальной гипертензией, развитием сахарного диабета, психическими нарушениями.

Нарушение работы гипофиза в зрелом возрасте приводит к изменениям во внешности. Уплотняются и утолщаются конечности, меняется форма лица.

Гипоплазия гипофиза

Синдром пустого турецкого седла — именно так может называться гипоплазия гипофиза. Процесс уменьшения гипофиза в размерах — это и есть гипоплазия. Когда орган уменьшается — это самым негативным образом отражается на его работе и полноценном выполнении всех функций.

В некоторых случаях такое развитие отдела мозга является врожденным, но иногда гипоплазия развивается уже в зрелом возрасте по ряду определенных причин.

Важно! Патология характеризуется недостатком всех необходимых гормонов для полноценного функционирования организма. Чаще всего ситуацию в некоторой степени может исправить только пожизненная гормональная заместительная терапия.

Специалисты выделили ряд причин, которые могут спровоцировать такую патологию развития гипофиза:

  • врожденное нарушение закладки гипофиза;
  • постоянное сдавливание этого отдела головного мозга окружающими тканями;
  • опухоли;
  • инфекционные заболевания головного мозга;
  • постоянное повышенное внутричерепное давление;
  • воздействие лучевой терапии;
  • черепно-мозговая травма.

Симптомы, указывающие на нарушение работы гипофиза

Одним из важнейших симптомов нарушения работы гипофиза являются частые и сильные головные боли, которые практически не прекращаются

При нарушении работы гипофиза симптомы могут проявляться в каждом случае индивидуально. Если долгое время не обращать на них внимания, то ситуацию потом исправить будет достаточно тяжело, поэтому нужно знать основные признаки развивающегося недуга:

  • периодическая головная боль, которая может отличаться по интенсивности проявления;
  • вегетососудистая дистония;
  • невралгии;
  • бессонница или периодические нарушения сна;
  • нервный тик;
  • хронический насморк;
  • в тяжелых случаях может наблюдаться частичная или полная деградация личности и развитие слабоумия.

Важно! Нарушение работы гипофиза в большинстве случаев спровоцировано развитием опухоли в этом отделе мозга. По мере ее увеличения головная боль и другие симптомы будут проявляться сильнее.

Периодические приступы мигрени или сильной боли в той или иной части головы не поддаются воздействию анальгетиков. Облегчение наступает в тот момент, когда новообразование настолько сильно сдавливает гипофиз, что может лопнуть мозговая оболочка. Временное облегчение состояния и отсутствие боли не является признаком того, что состояние нормализовалось.

Развитие опухоли сдавливает глазной нерв, вследствие этого зрение может ухудшаться

Обратите внимание! Увеличение опухоли будет воздействовать на зрительный нерв, ущемляя его. Если не начать своевременное лечение, зрение постепенно ухудшится, может даже наступить полная слепота.

Диагностические мероприятия

Если есть подозрения на нарушения функции гипофиза, то для подтверждения диагноза специалист использует комплекс диагностических мероприятий. Сначала проводится сбор анамнеза. Врач учитывает все изменения в состоянии пациента, чтобы определить, какие методы диагностики позволят получить наиболее точный результат.

  1. Применение КТ и МРТ позволяет увидеть на снимках даже самые незначительные изменения в размерах гипофиза. Также обследование покажет, есть ли в отделе головного мозга развивающееся новообразование.
  2. Клинический анализ на гормоны проводится уже после того, как врач определил, какая часть гипофиза пострадала больше всего, и где происходят негативные изменения. Врач подбирает оптимальные тесты и клинические обследования, которые дополнят общую картину.
  3. Осмотр тела пациента — это важная часть диагностики.
  4. Пункция спинного мозга и исследование спинномозговой жидкости (ликвора) показывает, есть ли в гипофизе воспалительные процессы.

МРТ является одним из главных диагностических исследований, которое дает возможность увидеть полную картину состояния гипофиза

Обратите внимание! Лечение специалист может назначить только после полного обследования пациента.

Лечение

Назначение лечебных мероприятий напрямую зависит от характера преобладающей патологии. При дефиците гормонов гипофиза назначают заместительную гормональную терапию; иногда пациент вынужден принимать гормоны пожизненно.

В некоторых случаях (при аденоме гипофиза) применяется хирургическое вмешательство. Медикаментозное лечение также используется, параллельно с этим врач постоянно наблюдает за состоянием гипофиза, внося необходимые коррективы в дозировки применяемых средств. Назначают при опухолях гипофиза и лучевую терапию.

Лечение подбирается индивидуально в каждом случае. Врач определяет, будет эффективным медикаментозное поддержание организма или же требуется хирургическое вмешательство.

Нарушения развития гипофиза головного мозга и возможные отклонения в связи с этим очень опасны для здоровья человека. Своевременное обследование и правильное лечение — это залог крепкого здоровья и долголетия.

Ссылка на основную публикацию