Инволюция тимуса: основные виды — акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

С увеличением возраста внутренние органы и системы человека стареют. Они становятся неспособны выполнять свои функции так, как раньше, на должном уровне. При этом наблюдается и ряд внешних изменений. Весь этот процесс обратного развития принято называть термином инволюция.

Инволюция – что это?

Большинство обывателей не имеют понятия, что такое инволюция, чем характеризуется данный процесс. Термин в переводе с латинского языка означает «свертывание».

Им биологи и физиологи обозначают процессы редукции или утраты отдельных органов и систем, упрощение их функций, снижение продуктивности.

В результате таких изменений организм постепенно стареет, становясь восприимчивым к негативным внешним воздействиям (бактерии, вирусы).

Обратное развитие органов фиксируется в каждом организме. При этом отдельные системы делают это раньше, другие – позднее.

К примеру, одной из первых инволюции подвергается плацентарная система, пуповина еще на стадии внутриутробного развития утрачивает свои функции.

Стоит отметить, что сам механизм инволютивных изменений индивидуален для каждого органа, однако существуют общие признаки, указывающие на начало инволюции.

Процесс обратного развития всегда сопровождается рядом функциональных и анатомических изменений.

При этом не все из них носят выраженный характер: старение отдельных органов проходит незаметно для самого человека.

В большинстве случаев все начинается с утраты части функций, снижения работоспособности органа. Среди главных симптомов, указывающих на начало инволютивных изменений, необходимо выделить:

  • уменьшение органа в размерах;
  • утрату основных физических свойств;
  • снижение функциональности;
  • развитие воспалительного процесса в иволютивном органе;
  • полная утрата работоспособности органа.

Инволюция молочных желез

Данный процесс имеет физиологический характер. В большинстве случаев инволюция молочных желез у женщин начинается с наступлением периода менопаузы.

Пусковым механизмом является изменение гормонального фона, в результате чего железистая ткань постепенно начинает замещаться на жировую – это фиброзно-жировая инволюция молочных желез.

Однако в отдельных случаях инволютивные процессы в груди фиксируются и у женщин репродуктивного возраста, что указывает на наличие патологии. Так фиброзно-жировая инволюция наблюдается при образовании кист и опухолей.

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

В начале процесса инволютивного изменения долек груди клинические симптомы отсутствуют. Со временем появляются субъективные ощущения в области груди, которые напоминают признаки мастодинии:

  • нагрубание молочных желез;
  • дискомфорт в области груди;
  • повышение чувствительности груди;
  • боли в верхней части груди и спины.

По мере прогрессирования инволюции молочных желез появляются внешние изменения груди:

  • уменьшение органа в размерах;
  • потеря упругости;
  • изменение формы;
  • появление морщинистых складок на поверхности груди.

Инволюция матки

Инволюция матки после родов – закономерный физиологический процесс. Начинается он с первых дней после рождения ребенка.

В первые 2-3 суток у женщин появляются кровянистые выделения, лохии, которые включают в себя кусочки плодных оболочек, маточного эндометриального слоя.

С течением времени характер лохий изменяется, и уже на 10-е сутки после родов они приобретают желтовато-белый оттенок. В норме выделения прекращаются к 6–8-й неделе, что говорит о полном восстановлении маточного эндометрия.

Стоит отметить, что кроме послеродовой, выделяют и климактерическую инволюцию матки. Данный процесс связан со старением женского организма и характеризуется появлением следующего ряда симптомов:

  • уменьшение размеров матки;
  • снижение сократительной функции;
  • истончение эндометриального слоя;
  • изменение формы органа.

Инволюция желтого тела

Желтое тело является временным железистым органом. Главная его функция – синтез прогестерона, который необходим для правильного развития беременности.

В конце каждого менструального цикла, если зачатия не происходит, начинаются физиологические процессы инволюции желтого тела. Железистые клетки атрофируются и замещаются соединительной тканью центрального рубца.

В результате образуется белое тело – рубец из соединительной ткани, который самостоятельно рассасывается через несколько лет.

Отдельное внимание уделяют инволюции желтого тела во время беременности. Уменьшение его размеров чревато снижением концентрации прогестерона, что может привести к прерыванию беременности на ранних сроках. В связи с этим женщинам с данной патологией назначают курс гормональной терапии (длится не меньше полугода).

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

С наступлением климактерической гормональной перестройки в организме наступает возрастная инволюция половых желез. Яичники становятся менее восприимчивыми к воздействию гонадотропных гормонов гипофиза.

В кровяном русле увеличивается концентрация эстрогенов, при этом объем прогестерона снижается.

У большинства женщин подобные изменения наблюдаются после 40 лет, однако встречаются случаи более ранней инволюции органа.

О начале угасания яичников женщины могут узнать по появлению специфических симптомов. При снижении функции половых желез появляются:

  • сбои менструального цикла;
  • уменьшение объема менструальных выделений;
  • периодические отсутствия менструации;
  • появление мажущих выделений в середине менструального цикла;
  • отсутствие зачатия при планировании беременности.

Инволюция лактации

Обратное развитие молочных желез при лактации направлено на снижение синтеза грудного молока. По мере снижения его объемов наблюдается и изменение состава: повышается уровень жиров, натрия, иммуноглобулинов, а концентрация лактозы снижается. При нормальной организации грудного вскармливания происходит это ближе к 2–2,5 годам.

При этом в составе железистой ткани молочной железы происходят многочисленные изменения. Грудь в результате уменьшается в объеме, уже не так наполняется молоком, как раньше, даже при отсутствии кормления в течение суток. Молоко прекращает самостоятельно вытекать из груди. Наблюдается постепенное замещение железистой ткани жировой.

Инволюция тимуса

Инволюция вилочковой железы, тимуса, происходит по мере старения организма и имеет физиологический характер. Начинается она с процесса полового созревания и длится на протяжении всей жизни.

Процесс затрагивает корковую зону долек, что приводит к полному ее исчезновению. Подобные изменения оказывают непосредственное влияние на гомеостаз организма.

Тимус становится неспособным вносить вклад в дифференцировку лимфоцитов.

Акцидентальная инволюция тимуса сопровождается снижением продукции иммунной системой многих секреторных факторов и носит временный характер.

Наблюдается при действии на организм сильных раздражителей, вызывающих стресс (травма, интоксикация, инфекция, голодание).

Установить инволюцию тимуса можно по снижению иммунитета и уменьшению концентрации в кровяном русле секреторных факторов. У пациентов с диагнозом акцидентальная инволюция в крови наблюдается снижение:

  • тимозина;
  • тимопоэтина;
  • тимулина.

Инволюция кожи

Инволюция кожи и слизистых оболочек при климаксе обусловлена изменением гормонального фона. Женщины наблюдают появление морщин, сухости кожи, снижение тонуса и упругости кожных покровов. При этом может появляться возрастная пигментация, ангиоматоз.

Врачи замечают важный нюанс: уровень возрастных изменений кожи во многом зависит от интенсивности солнечного излучения. Степень кожных проявлений намного снижается на участках, защищённых от солнца.

При инволюции кожи наблюдаются не только внешние изменения, но и угнетение ее функций:

  • барьерной;
  • иммунной;
  • регенерирующей.

Инволюция поджелудочной железы

Инволюция органов пищеварительной системы в большинстве случаев носит медленный характер. Возникает она в разном возрасте и во многом зависит от образа жизни и рациона. Возрастная инволюция поджелудочной железы начинается после 40 лет.

Снижается объем ацинарной ткани до 40% от начального объема. Все это может приводить к развитию гипоферментного панкреатита.

В отдельных случаях развивается липоматоз – жировая инфильтрация поджелудочной, при которой железистые клетки замещаются жировыми.

Инволюция тимуса

Процесс инволюции тимуса заключается в постепенной трансформации препубертатного тимуса в жировое тело, corpus adiposum thymi.

После полового созревания тимус испытывает серию изменений, заключающихся в уменьшении массы, снижении производства Т-лимфоцитов, замене коркового вещества белой жировой тканью (ЖТ).

Паренхима тимуса уменьшается, границы между корковым и мозговым веществом тимуса постепенно исчезают, перегородки (П) между дольками (Д) утолщаются, тельца Гассаля (ТГ) увеличиваются в количестве и размере.

У взрослых тимус окончательно трансформируется в массу жировой ткани, corpus adiposum thymi, содержащей разбросанные островки паренхимы, которые состоят из увеличенных эпителиоретикулярных клеток. Тем не менее даже с этими изменениями тимус функционирует у взрослых.

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений
В некоторых случаях нормальная инволюция тимуса значительно усиливается под воздействием различных стрессовых факторов (острые инфекции, хронические заболевания, отравления, дефицит питания, ионизирующая радиация), которые вызывают более или менее выраженное увеличение содержание кортизона и стероидных гормонов, оказывающих разрушительный эффект на незрелые Т-лимфоциты в тимусе. В результате этого гормонального воздействия наблюдается усиленная гибель лимфоцитов и фагоцитоз их макрофагами, атрофия эпителиоретикулярных клеток, редукция мозгового вещества тимуса, исчезновение дольковых структур и соединительной ткани стромы органа. Такая инволюция называется быстрой, или акцидентальной инволюцией.

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

На графиках выше можно проследить за возрастной инволюцией тимуса. Зеленый цвет обозначает количество собственно тимической ткани, тогда как желтым отмечено количество жировой ткани.

Уже к 20 годам половина тимической ткани замещается жировой, при этом важно отметить, что размеры самого органа остаются неизменными. К 50 годам почти вся ткань тимуса замещена жиром, а следовательно уменьшается и количество вырабатываемых Т-лимфоцитов.

Эксперименты на грызунах также свидетельствуют о возрастной инволюции органа.

Возрастная инволюция тимуса является скорее его отличительной чертой, нежели нормой. Ни один другой орган, ни костный мозг, ни селезенка, ни лимфатические узлы не подвергаются подобным возрастным изменениям.

Акцидентальная инволюция тимуса: причины, симптомы, методы устранения

Вилочковая железа (тимус) – орган, который относится к первичному звену иммунитета человека и даже многих видов животных. Отвечает за лимфоцитообразование (лимфопоэз) и эндокринную функцию.

Образовывается из эпителия головной кишки, расположен за грудиной, между лёгкими. В течении жизни колеблется в размерах, причём, после наступления полового созревания уменьшается количество тканевой массы, т.е.

возникает инволюционный процесс.

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

Что считают инволюцией тимуса

Инволюция по характеру обратна явлению эволюции, т.е. отмечается уменьшение массы и количества клеток тимуса. В итоге падает генерация гормонов и Т-лимфоцитов, которые вырабатывает вилочковая железа: тимопоэтин, тимозин и тимулин. Поэтому с возрастом видны нарушения антиген-распознавания и организм отказывается от первичного иммунного ответа.

В научных кругах есть гипотеза, что в случае замедления возрастной инволюции вилочковой железы, замедлится (или вовсе остановится) процесс старения человека.

Возраст начала изменений

Инволюция вилочковой железы – это нормальный процесс, который взаимосвязан с тем, что в младенчестве выработка Т-лимфоцитов – это ответ на обилие новых, для молодого человеческого организма, антигенов.

Читайте также:  Аденома надпочечника и диагностика: какие анализы сдают, проходят обследование

Поэтому максимальная активность тимуса наблюдается сразу после рождения и примерно до трёх-шести лет, затем выработка гормонов и Т-лимфоцитов постепенно снижается. Примерно с десяти лет у ребёнка в вилочковой железе есть рост соединительной ткани, а по анализам – высокий уровень тимулина.

После полового созревания, примерно с 15 лет, уменьшается масса вилочковой железы и возрастает количество жировых клеток.

С 20 лет постепенно, примерно от пяти процентов, падает число работающих клеток, снижается число Т-лимфоцитов, начинается процесс инволюции тимуса. После 40 лет масса органа падает уже по 0,1%.

Жировые клетки растут, но по краям остаётся эпителий, где вырабатываются гормоны и Т-лимфоциты. К 50 практически вся ткань вилочковой железы замещается жировой.

Экспериментальные исследования грызунов также подтверждают возрастную инволюцию тимуса.

К пожилому возрасту остаются только небольшие скопления клеток с лимфоцитами. В 65-70 лет синтезирование гормонов снижается примерно до 30% от начального, в молодости.

Поэтому, у пожилых иммунитет снижается, учащаются случаи возникновения хронических заболеваний. По научным подсчётам установлено, что гормоны производятся ещё до 120-летнего возраста.

Этот срок жизни заложен в организм человека.

Основные виды инволюции

Акцидентальная

Акцидентальная инволюция тимуса подразумевает временное увеличение размеров органа из-за инфекционного заболевания. Процесс протекает быстро, схож с возрастным. Характеризуется активным вбросом Т-лимфоцитов в кровь, оставшиеся гибнут.

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

Такую реакцию запускает кортизол, выделяемый надпочечниками. Этот процесс зачастую отмечается в период беременности и лактации. Также акцидентальная трансформация тимуса провоцируется следующими факторами:

  • Сильнейшими стрессовыми ситуациями, психическими нагрузками.
  • Травмами и иными стрессами для организма, в т.ч. ожогами или переохлаждениями.
  • Интоксикацией (в т.ч. никотиновой и алкогольной).
  • Авитаминозом.
  • Опухолевыми процессами и т.д.

Возрастная

Возрастная инволюция зобной железы связана с особенностью органа, ведь он с возрастом становится ненужным организму, что легко объяснимо. Ведь в первые шесть лет жизни человека формируется иммунитет, 20 лет который хранится в Т-лимфоцитах.

Чем старше человек, тем ему реже встречаются новые структуры белков. Поэтому организмом не поддерживается «обучение» Т-клеток. Снижение функций вилочковой железы, не связанных с возрастными изменениями, приводит к:

  • тяжелому течению «детских» инфекций (ветрянка, корь и т.д.), если не было заражения ими ранее;
  • инфекционному заражению, если не было соответствующей вакцинации;
  • снижению иммунитета, защитных функций организма и возникновению онкопатологий;
  • изменению в познавательных функциях организма из-за слабой выработки тимулина.

Неполная

Неполная инволюция (персистенция) – это когда тимус не уменьшается с возрастом. Строение вилочковой железы не изменяется. В последствии может усилиться клеточное деление и сформироваться тимома (опухолевое новообразование). Тимома являет собой причину возникновения аутоиммунных заболеваний.

Отсутствие роста вилочковой (зобной) железы – тимико-лимфатическое состояние. Диагноз ставят после вскрытия при внезапной смерти, часто у людей, которые не жаловались на здоровье. Персистенция вилочковой железы возникает на фоне:

  • истощения надпочечников, снижения их функции – первопричина;
  • активного роста лимфатической ткани, особенно в лимфоузлах;
  • уменьшения размеров аорты.

Физиологическая

На практике, у нормального человека, тимус к 50 годам становится менее значим для организма. Генерация гормонов и Т-лимфоцитов уменьшается, сохраняя своё абсолютное количество. Последнее возможно вследствие того, что они представлены видами, которым не нужно обновляться часто.

Удаление вилочковой железы после полового созревания не опасно для человека. Это обусловлено способностью зрелых Т-лимфоцитов к выборочному размножению для уничтожения проникнувшего вируса. Но это может привести к лимфопоэзу.

Жировая

Если в молодом возрасте на фоне функционирующего тимуса появляются только скопления жира, то в пожилом возрасте орган неотличим от жировой ткани. Вилочковая железа весит 6 грамм (примерно в 70 лет). Белый цвет тканей меняет цвет, становится жёлтым.

Те тимоциты, которые ещё работают, выглядят небольшими скоплениями. Их значение при этом падает. К примеру, в костном мозге происходит тот же процесс, но функции органа не подвергаются каким-либо изменениям.

Как замедлить возрастную инволюцию тимуса

Учёные и врачи не останавливаются в поиске средств, способных снизить функциональность зобной железы. Перечислим известные на данный момент:

  • Ограничение употребления калорийной пищи (прежде всего, которая содержит сахар и жиры). Желательно дополнить рацион растительными продуктами тёмного цвета (черника, баклажаны, ежевика и т.д.) – они богаты антиоксидантами.
  • Включение в рацион продуктов, которые содержат витамин C и цинк (апельсины, семена тыквы, шиповник и т.д.).
  • Режим сна, поддерживающий достаточную выработку мелатонина. В случае невозможности соблюдения режима сна – назначается приём препаратов, содержащих мелатонин.
  • Снижение стрессовых ситуаций, периодические сеансы медитации.

Вилочковая железа: у детей и взрослых, что это | Журнал "Фармацевт Практик"

Статті

Вплоть до средних веков одним из претендентов на роль телесного вместилища души считался тимус. В наши дни самой удивительной особенностью этого органа называют его склонность к раннему старению и полной деградации с возрастом. Почему так происходит? Если взрослые могут обходиться без этой железы, то зачем она нужна детям?

Вилочковая железа

Тимус относится к центральным элементам иммунной системы. Свое название железа получила в честь душистого растения чебрец (Thymus), из клеток которой было выделено азотистое основание тимин, входящее в состав ДНК.

Это небольшой орган розовато-серого цвета, мягкой консистенции, расположенный в центральной части грудной клетки. Он покрыт капсулой из плотной соединительной ткани, от которой в глубину отходят перемычки, делящие его на дольки.

Верхние, более узкие, концы долей выходят за пределы грудной полости, иногда достигая щитовидной железы. Доли тимуса напоминают двузубую вилочку, что и дало название этому органу — «вилочковая железа».

Если тимус недостаточно развит, как, например, при таком генетическом заболевании, как синдром ДиДжорджи, то у детей развивается врожденный иммунодефицит.

Болезнь приводит к уменьшению количества Т-лимфоцитов в крови и проявляется повышенной чувствительностью к вирусным, грибковым и некоторым бактериальным инфекциям.

Иногда в зрелом возрасте наблюдается особое нарушение иммунологических процессов, связанное с патологией тимуса и других лимфоидных органов, что может быть причиной внезапной смерти от наркоза во время операции.

Его задача — обнаружить клетки, которые в силу различных повреждений превратились в чужеродные, например, под воздействием вируса

Клетки-няньки и школа для лимфоцитов

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

 Вместилище жизни, или Что нужно знать о матке?

Часовые клеточного иммунитета

На внешней оболочке Т-лимфоцитов находятся белки, распознающие специфичные молекулы тканевой совместимости данного организма. Т-лимфоцит похож на часового, который охраняет организм от чужаков, спрашивая «пароль» у каждой клетки, встречающейся на его пути.

Его задача — обнаружить клетки, которые в силу различных повреждений превратились в чужеродные, например, под воздействием вируса. Если клетка выглядит подозрительно, то она незамедлительно подлежит разрушению. Для выполнения этой функции Т-лимфоциты должны быть способны распознать собственные антигены тканевой совместимости, специфичные для каждого организма.

При этом Т-лимфоциты не должны реагировать на аутоантигенные пептиды, связанные с собственными антигенами тканевой совместимости. Из широчайшего спектра вариантов антигенов тканевой совместимости лишь немногие экспрессированы на клетках данного индивида и нуждаются в распознавании Т-лимфоцитами.

Именно поэтому селекция тимоцитов сопровождается большими энергетическими затратами и 95% гибелью. Зато зрелые периферические Т-лимфоциты живут долго и способны отвечать клональной экспансией в случае встречи со специфическим чужеродным антигеном.

Размеры тимуса являются максимальными в детском возрасте, но после начала полового созревания этот орган подвергается значительной атрофии и инволюции

Инволюция тимуса

Размеры тимуса являются максимальными в детском возрасте, но после начала полового созревания этот орган подвергается значительной атрофии и инволюции. У новорожденного тимус уже полностью развит и в течение первого года жизни достигает максимальных размеров — 25 см3: его длина составляет 5 см, ширина — 4 см, толщина — 6 мм.

У 6-месячного ребенка масса тимуса достигает от 12 до 20 г, что составляет 0,5% массы тела. Сложная структура и напряженное функционирование железы сохраняются в течение первых 2–3 лет жизни. Самая высокая продукция Т-лимфоцитов происходит до 2 лет, а затем быстро уменьшается.

Тимус продолжает расти до наступления половой зрелости, достигая максимального размера (длина до 7,5–16 м) и массы (35–40 г), а после 14–15 лет начинается процесс инволюции. К 20 годам половина функционирующей ткани тимуса замещается жировой тканью и у 25-летних масса железы уменьшается до 25 г с сохранением ее общих очертаний.

В течение первых 50 лет жизни ежегодно теряется по 3% истинно тимической ткани. К 50–60 годам инволюция тимуса завершается, его масса составляет менее 15 г, а к 70–75 — около 6 г. Атрофии подвергаются главным образом латеральные участки железы и отчасти нижние, так что железа у взрослого человека принимает более удлиненную форму.

По мере инволюции тимус утрачивает былой цвет и за счет увеличения в нем доли стромы и жировых клеток становится более желтым. Вместе с деградацией органа значительно уменьшается и почти полностью прекращается выработка Т-лимфоцитов, с чем отчасти связывают снижение иммунитета у лиц пожилого возраста.

 Аппендикс — несправедливо недооцененный орган

Почему тимус деградирует?

Из всех органов иммунной системы только для тимуса характерна возрастная инволюция. Однако следует отметить, что количество Т-лимфоцитов долгое время сохраняется на достаточном уровне.

Дело в том, что значительную часть популяции Т-лимфоцитов составляют долгоживущие клетки, которые не нуждаются в постоянном обновлении.

Более того, зрелые Т-лимфоциты подвергаются так называемой колониальной экспансии, то есть избирательной пролиферации при встрече со своим антигеном, за счет чего их численность увеличивается, поэтому количество Т-клеток может поддерживаться во взрослом организме и при отсутствии тимуса.

Кроме того, иммунная система располагает некоторыми компенсаторными возможностями для замещения отдельных функций недостающих Т-лимфоцитов. Да и в целом необходимость в генерации новых Т-лимфоцитов с возрастом снижается.

Первичные контакты с инфекционными агентами происходят в основном в первые годы жизни, а в дальнейшем встреча с новыми патогенами случается не так часто, поэтому энергозатраты на содержание тимуса становятся нецелесообразными. К тому же постоянная активность тимуса с возрастом чревата развитием стрессовой гиперчувствительности иммунной системы, имеющей патологические последствия.

Читайте также:  Диабет и гастрит: в чем взаимосвязь, диета при сахарном диабете

Инволюция тимуса: основные виды - акцидентальная, возрастная, неполная, физиологическая, жировая, возраст изменений

Тимусзависимая старость

Как видим, возрастная инволюция тимуса не вызывает катастрофического снижения иммунитета. Однако встреча с вирусами кори или ветрянки приводит к более тяжелым осложнениям у взрослых по сравнению с детьми, у которых тимус функционирует в полную силу.

Не зря именно в течение первых трех лет жизни, то есть в период «расцвета» тимуса, врачи стараются вакцинировать ребенка против всех наиболее опасных и частых инфекционных заболеваний: туберкулеза, полиомиелита, дифтерии, столбняка, коклюша, кори.

В этом возрасте иммунная система организма, как правило, отвечает на введение вакцины выработкой активного иммунитета, в частности путем формирования клонов долгоживущих Т-клеток.

Благодаря этому впоследствии при встрече с болезнетворным микроорганизмом включается сигнал колониальной экспансии, активирующий Т-лимфоциты.

Несмотря на это, предполагают, что возрастное ослабление иммунной системы, проявляющееся в виде слабой устойчивости к инфекциям, невосприимчивости к вакцинам и аутоиммунным заболеваниям, обусловлено прежде всего старением тимуса. Ведь разнообразные инфекции атакуют человека на протяжении всей его жизни, и «запастись» специфичными иммунными клетками на все случаи практически невозможно, да и запас Т-лимфоцитов постепенно исчерпывается.

Из всех органов иммунной системы только для тимуса характерна возрастная инволюция. Однако следует отметить, что количество Т-лимфоцитов долгое время сохраняется на достаточном уровне

Можно ли «омолодить» тимус?

Фактически тимус начинает деградировать с первых лет жизни, однако это становится заметно в период полового созревания. Закономерно, что инволюция тимуса напрямую связана с влиянием половых гормонов. Отмечено, что инволюцию тимуса способны замедлить пептиды шишковидной железы.

Аналогичным образом действует ее гормон мелатонин, способный даже вызывать «омоложение» органа. Поскольку с возрастом ткань тимуса заменяется жировыми клетками, логично, что тимус довольно хорошо восстанавливается при соблюдении низкокалорийной диеты.

Способствует этому, скорее всего, «гормон голода» — грелин, правда, у него есть побочный эффект в виде ослабления сексуальной мотивации. У людей старше 70 лет отмечен более разнообразны набор Т-клеточных рецепторов по сравнению с теми, которые еще не преодолели 70-летний рубеж.

Удивительно, что продукция Т-лимфоцитов тимусом, пусть и в небольшом количестве, сохраняется даже у людей 100-летнего возраста. При этом у долгожителей менее выражены популяции клеток-клонов — то есть клеток, произошедших от одного активированного Т-лимфоцита.

Возможно, именно эти особенности иммунитета позволяют долгожителям лучше противостоять инфекциям и быть более здоровыми. При этом возникает «тимусная селекция», в результате которой люди со сниженным иммунитетом реже становятся долгожителями.

 Предстательная железа, или Орган мужской уязвимости

Теперь понятно, почему тимус деградирует с возрастом. Во-первых, производство каждого Т-лимфоцита является слишком энергозатратным процессом. Во-вторых, клетки, прошедшие все этапы созревания, дифференцировки и отбора, могут жить долго и в случае необходимости размножаться клонированием.

В-третьих, специфичные наборы клеточных рецепторов практически на все случаи чужеродных антигенов способны сформироваться в течение первого десятилетия жизни, а затем шанс столкнуться с новым инфекционным агентом значительно уменьшается.

В-четвертых, подвергать организм иммунологическому стрессу без острой на то необходимости не только нецелесообразно, но и крайне опасно

Татьяна Кривомаз, канд. биол. наук

Список литературы находится в редакции

“Фармацевт Практик” #9′ 2016

Инволюция тимуса и возможность обратной эволюции вилочковой железы

Старение организма — суть процесс уменьшения производства стволовых клеток, следствие инволюции тимуса (вилочковой железы). Чем их меньше вырабатывается, тем старше клетки, старше весь организм.

Есть ли механизм включения воспроизводства вилочковой железой

достаточного для омоложения количества стволовых клеток?

Возрастная инволюция тимуса (вилочковой железы)

Тимус

Стволовые клетки — это клетки-универсалы. Они не имеют специализации. Вилочковая железа их вырабатывает, а организм уже сам принимает решение, где у него проблемы, в каком органе. Туда и направляются с кровью стволовые клетки. И попав в нужный орган, стволовые клетки начинают приобретать специализацию — становиться частью этого органа. Взамен клеток, которые вышли из строя. Либо по болезни, либо по старости.

Если бы вилочковая железа работала всегда на 100%, то мы бы постоянно находились в каком-то определенном возрасте. Так как, выбывшие из строя старые и больные клетки всегда бы заменялись таким же количеством новых клеток.

В процессе старения органов важна обновляемость их клеток. Чем чаще обновляются клетки органа, тем моложе его биологический возраст.

Вилочковая железа — тимус — регулирует производство стволовых клеток.

Этим заняты четыре органа:

  • два полушария головного мозга,
  • печень и
  • вилочковая железа (тимус).

Степень участия у всех одинакова (при их наличии и здравии).

Однако же командует этим производством только вилочковая железа. По мере уменьшения энергетики эфирного органа тимуса, его команды со временем слабеют.

В случае удаления тимуса (из-за болезни вилочковой железы) его эфирное тело никак не уменьшается (как при любой ампутации). И это эфирное тело продолжает свою работу — командовать на производство оставшимся рабочим органам — мозгам и печени…

Со временем энергетика эфирного тела ампутированного тимуса падает в обычном режиме.

Как тимус заставляет нас стареть?

Мы стареем потому, что наш руководимый тимусом (вилочковой железой) механизм, вырабатывающий свеженькие клетки, начинает сворачивать своё производство. И уровень генерации стволовых клеток падает.

Стволовые клетки — универсальны, не имеют специализации. Попадая с током крови на службу в какой-то орган, они преобразуются в клетки этого органа.

max производства этих клеток приходится на 7 лет;40 лет — уровень падает до 60%,80 лет — до 20%.

Молодых и румяных клеток всё меньше, а старых и угрюмых — всё больше.

Биологический возраст органов

Патологоанатомам и геронтологам известно, что у людей бывают органы, не соответствующие календарному возрасту человека. При вскрытии они выглядят гораздо старше остальных.

И достаточно молодой человек, лет сорока, умирает от инфаркта, а результат его вскрытия показывает крайне изношенное сердце. Старое.

Когда Карма человека решает угробить его молодым, но своей смертью, она берётся (как всегда) хозяйничать в его эфирных телах, понижая нужные для смерти органов эфирные тела по уровню. В них появляются не только очаги всяческих заболеваний, но и сокращается поток стволовых клеток. И орган стремительно стареет.Поэтому внешне молодо выглядящий взрослый человекможет иметь вполне старые внутренние органы и наоборот.

Биологический возраст органа — это соответствующий возрастной состав его клеток.

В таблице приведен пример биологического возраста сердца.

  • В первом столбце возраст клеток органа.
  • Как видно из таблицы, когда биологический возраст сердца 10 лет, то у него 90% клеток не старше одного года, и 10% от года до двух лет.
  • Таблица показывает биологический возраст органа: соотношение молодых и старых клеток в разном биологическом возрасте.

Цитата КрайонаМожно иметь календарный возраст 50 лет и сердце,которое старше тебя на 40 лет.И наоборот, можно иметь календарный возраст 50 лети кожу тридцатилетнего.

Возраст клеток органов разных групп

Органы человека разделяются на три условные группы:

  • внутренние,
  • скелет и
  • внешние (кожа, волосы ets).

Максимальный возраст клеток этих органов разный.

Чем плотнее структура органа, тем старше могут быть его клетки. Во внутренних органах могут быть клетки не старше 5 лет. Но такими они становятся начиная с 60-ти летного биологического возраста.

Старт замедления старения тимусу даёт шишковидная железа…Она вообще много разнообразных энергетических команд выдаёт…

Условие обратной эволюции тимуса

Итак, при Земной Карме 50% через посредствоактивации шишковидной железы и эволюции тимусавключается механизм омоложения.Останавливается падение уровня стволовых клеток,и начинается их количественный рост.

Когда уровень общего производства стволовых клеток под руководством тимуса достигает 80% (такой уровень обычно имеет человек в 20 лет), процесс старения организма останавливается полностью (примерно через два года после восстановления чакр).

Организм возвращается к ситуации,когда количество вновь произведенных стволовых клетокполностью закрывает их дефицит.И начинается столь желанный обратный процесс — омоложение.

По мере эволюции тимуса (вилочковой железы) омолаживаются в первую очередь те органы, биологический возраст которых больше календарного возраста человека. Если у вас сердце имеет биологический возраст 90 лет, а вам — 50, то сердце будет омолаживаться до этого возраста — до 50 лет. 

Этот процесс омоложения касается только внутренних органов — из мягких тканей (сердце, мозг, печень, почки ets.) и скелета.

Порог в 80% производства тимусом и всеми остальными фабриками новых стволовых клеток даёт также возможность человеку задать любой биологический возраст своим органам.

После этой команды (командный пульт у нас всех — активированная МерКаБа) уровень производства стволовых клеток вырастает до 100% и таким остаётся до выполнения этой задачи. После этого он падает до 10% для поддержания заданного биологического возраста.

Этот процесс длится полтора-два года после подачи команды и ответной реакции вилочковой железы.

Если календарный возраст человека менее 35 лет, то при самоактивации тимуса (размер ауры не менее 5 метров) биологический возраст внутренних органов стремится к 35 годам (тех органов, чей возраст на момент начала омоложения старше).

Фантастика отдыхает..

Тимус (вилочковая железа) — одна из самых таинственных (после шишковидной) — имеет таки своё тайное значение, которое в начале III тысячелетия от РХ — не только раскрыто, но и начало воплощаться в жизнь.

Простые обычные люди смогли не только разобраться в сложных хитросплетениях о блокировках на чакрах и восстановлении своих эфирных тел, но и дать эту такую простую и столь волнительную команду своим органам (своей вилочковой железе) — на омоложение.

Мой промежуточный результат по омоложению (на 2018 год):процесс омоложения 50%.Состояние органов стремится к биологическому возрасту 35 лет.30% тела (внутренности) уже имеет этот биологический возраст.

Читайте также:  Пиво при диебете: можно ли пить и какое - безалкогольное, алкогольное, как влияет, вредно ли

Акцидентальная инволюция тимуса

  • АКЦИДЕНТАЛЬНАЯ 
    ИНВОЛЮЦИЯ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ.
  • Введение.
  • Стереотипный ответ вилочковой железы на различные неблагоприятные
  • воздействия принято называть акцидентальной инволюцией. Это понятие
  • было введено в начале века J.Hammar (1905, 1923) и его название
  • происходит от латинского слова accedentis, что в буквальном переводе

значит ≪случайность≫. Определение J.

Hammar не утратило своего значения и по настоящее время.

Термин ≪акцидентальная трансформация≫ вилочковой железы, предложенный в 1969 г. Я.Лашене и Е.Сталиорайтите и получил довольно широкое распространение в отечественной литературе.

Следует подчеркнуть, что 
J.Hammar(1929) употребил слово ≪случайная≫, имея в виду, что случайной является не инволюция органа, а причина, вызвавшая этот процесс.

Сам же процесс не случаен, а, наоборот, закономерен, стереотипен и его можно сопоставить с возрастной инволюцией, которая возникает как физиологический процесс снижения функции вилочковой железы, прогрессирующий по мере старения организма.

Акцидентальная инволюция отражает постепенно нарастающий процесс подавления активного функционирования органа вплоть до возникновения его приобретенной атрофии, что равнозначно состоянию приобретенного иммунодефицитного синдрома, ≪аутотимэктомии≫.

  1. Причина акцидентальной инволюции.
  2. Причины, вызывающие развитие акцидентальной инволюции чрезвычайно
  3. многообразны, что свидетельствует 
    об отсутствии какой-либо специфичности по отношению к агенту, вызвавшему реакцию вилочковой
  4. железы, а также еще 
    раз подтверждает стереотипность указанного явления.
  5. Акцидентальную инволюцию можно наблюдать при различных заболеваниях
  6. как инфекционной, так и 
    неинфекционной природы, при лейкозах
  7. и других злокачественных 
    опухолях, при нарушении обмена веществ 
    в

организме различной этиологии (Ивановская Т.Е., 1968—989; Агеев А.К.,

1973; Arya S. et al., 1982; Dourov N., 1986). Указывается также на значение

охлаждения и гипоксии (Arya S. et al., 1982; Otto H., 1984; Dourov N., 1986),

  • хотя эти данные неоднозначны. Терапия стероидными и цитостатическими
  • препаратами, как правило, быстро вызывает развитие акцидентальной
  • инволюции с исходом в 
    атрофию вилочковой железы, также 
    как и

применение рентгеновского облучения (Чеботарев В.Ф., 1979; Петров Р.В.

и соавт., 1981; Семенков В.Ф., Афиногенова С.А., 1983).

  1. Наличие акцидентальной инволюции 
    при этих и других состояниях
  2. подтверждается как прижизненными 
    наблюдениями, например, с помощью
  3. рентгенографии у детей, так и многочисленными патологоанато-

мическими данными и экспериментальными исследованиями (Агеев А.К.,

1973; Линдер Д.П. и соавт., 1973; Гусман Б.С, 1975; Ивановская Т.Е.,

1968-89; Юрина НА., Румянцева 
Л.С., 1986; Ельцинская М.П., 1987;

Зайратьянц О.В., 1987; Kendall M., 1981; Агуа S. et al, 1982; Otto H., 1984;

DourovN., 1986).

  • Акцидентальная инволюция 
    заключается в прогрессирующем 
    снижении
  • массы, объема и функциональной активности вилочковой железы.
  • Патогенез акцидентальной инволюции 
    сложен и до конца в настоящее

время не раскрыт (Линдер Д.П. и соавт., 1973; Зайратьянц О.В., 1985—

92; Юрина НА., Румянцева 
Л.С, 1986; Ельцинская М.П., 1987; Ивановская

Т.Е., КатасоноваЛ.П., 1989). Наиболее распространенным является

положение о том, что акцидентальная инволюция развивается при

различных заболеваниях как проявление адаптационного синдрома Г.Селье в ответ на стрессовое воздействие. Теория адаптационного синдрома

была разработана в 
сороковые годы нашего столетия Г.Селье. Согласно

  1. этой теории при любом 
    стрессовом состоянии, независимо от качества
  2. стрессового воздействия, в 
    организме возникает стереотипный трехфазный
  3. ответный процесс, направленный на регулирование гомеостаза. Первая фаза
  4. этого процесса обозначается как фаза тревоги и сопровождается
  5. альтеративными процессами, вторая фаза — фаза резистентности и третья —

фаза истощения (Селье Г., 1960). Основные сдвиги при адаптационном

  • синдроме возникают в эндокринных органах, в первую очередь, в гипофизе,
  • надпочечниках и вилочковой железе.
  • В годы, когда разрабатывалась 
    теория адаптационного синдрома, еще
  • не было известно значение вилочковой железы как центрального органа

иммуногенеза. Сопоставив достижения иммунологии с теорией адаптационного синдрома, N.Dourov (1986) предложил следующий механизм развития акцидентальной инволюции вилочковой железы. Ведущее значение

  1. автор отвел влиянию глюкокортикостероидов, вызывающих нарастающую
  2. альтерацию кортизон — чувствительных лимфоцитов. К последним относятся,
  3. в первую очередь, субпопуляции малых Т-лимфоцитов, незрелых
  4. фенотипически и функционально, которые локализуются преимущественно
  5. в клетках — ≪няньках≫ в субкапсулярной кортикальной зоне, хотя отдельные
  6. кортизон — чувствительные лимфоциты встречаются и в других зонах
  7. вилочковой железы. Число 
    кортизон — чувствительных лимфоцитов доходит

до 70—0% от количества всех Т-лимфоцитов в железе (Kendall M.,1981; Janossy G. et al., 1986). Под влиянием глюкокортикостероидов, а

именно, кортизона, в таких 
лимфоцитах активируются определенные ферментные системы, что приводит либо к гибели большей части лимфоцитов путем апоптоза, либо — к быстрой дифференцировке, уменьшению чувствительности к стероидным и тимическим гормонам (Чеботарев В.Ф., 1979; Петров Р.В. и соавт.

, 1981; Глушков В.М. и соавт., 1982; Janossy G. et al., 1986). При этом многие авторы указывают, что сущность взаимоотношений между Т-лимфоцитами, их микроокружением и гормонами эндокринных желез, особенно при инфекционных заболеваниях, раскрыта далеко не полностью и требует дальнейших исследований.

  • Известно, что антигенная стимуляция приводит к пролиферации
  • Т-лимфоцитов и увеличению продукции ими интерлейкинов. Некоторые
  • из интерлейкинов непосредственно 
    влияют на нейроэндокринные центры

гипоталамуса, обусловливая активацию гипоталамо -гипофизарно-надпочечниковой системы и, как следствие, возрастание глюкокортикостероидов в крови (Гринцевич И.И., 1989; Martin J., 1984; Besedovsky H. et al.,1984).

Под влиянием глюкокортикостероидов уже в острый период инфекционного процесса в вилочковой железе развивается акцидентальная инволюция. Далее изменения железы в целом повторяют фазы стресс-реакции Г.Селье. В первой альтеративной фазе, или фазе тревоги по Г.

Селье, возникает апоптоз незрелых форм кортизон-чувствительных Т-лимфоцитов и одновременно с ним — миграция в кору макрофагов, осуществляющих фагоцитоз продуктов распада лимфоцитов. Развивается картина ≪звездного неба≫ в корковом веществе.

В это же время усиливается пролиферация лимфобластов в субкапсулярной зоне коры, эмиграция зрелых Т-лимфоцитов в кровь и, не исключено, что может временно возрастать продукция тимических гормонов эпителиальными клетками (схема 10).

На какой-то период состояние 
может стабилизироваться, новые 
качественные изменения не происходят и это соответствует фазе резистен-

ции по Г.Селье. В эту фазу увеличения уровня циркулирующего тимичес-

кого фактора (суммарного уровня тимических гормонов) в крови 
больных

не наблюдается (Кузьменко 
Л.Г. и соавт., 1985, 1988; Зайратьянц О.В. и

соавт., 1987,1990), равно как не отмечается увеличения числа циркулирующих зрелых Т-лимфоцитов. В периферической крови нарастает

  1. количество так называемых ≪0≫-лимфоцитов. ≪0≫-лимфоциты — это
  2. лимфоциты, не несущие отличительных 
    маркеров Т- или В-лимфоцитов
  3. или имеющие очень низкую плотность соответствующих структур на своей
  4. поверхности. Неясно, являются ли они особой в функциональном отношении
  5. популяцией, предшественниками, которым еще предстоит приобрести
  6. отличительные признаки Т- или В-клеток, стареющими или аномальными
  7. лимфоцитами. Вполне вероятно, что они представляют собой
  8. гетерогенную популяцию 
    и большая часть их относиться к незрелым Т-
  9. лимфоцитам. Считается также, что они способны осуществлять антитело-
  10. зависимый, не требующий 
    присутствия комплемента, лизис 
    клеток-мишеней.
  11. Если продолжают нарастать 
    апоптоз и эмиграция из вилочковой железы
  12. Т-лимфоцитов, корковое вещество запустевает, гормональная функция
  13. эпителия, как это показано для полипептидов тималина (схема 10),

резко падает вплоть до фазы истощения (Зайратьянц О.В. и соавт., 1987,

1990). В работах Л.Г.Кузьменко (1988) и О.В.Зайратьянца (1987, 1990).

  • Установлен также факт нормализации уровня циркулирующего фактора
  • вилочковой железы после 
    его падения, параллельно с нормализацией
  • количества Т-лимфоцитов в крови больных в период реконвалесценции
  • при острых инфекционных заболеваниях, что убедительно свидетельствует
  • об обратимости акцидентальной инволюции вилочковой железы.
  • Следует согласиться с 
    теми авторами, которые полагают, что 
    сами
  • тимические гормоны непосредственного 
    участия в иммунном ответе не

принимают (Bach J.-F., 1983), а акцидентальная инволюция есть реакция

  1. вилочковой железы на стрессовое воздействие, опосредованная через гормоны эндокринных желез и, прежде всего, гипоталамо-гипофизарно-над-
  2. почечниковой системы. Участие вилочковой железы заключается в повышении выброса в кровь функционально зрелых Т-лимфоцитов на фоне
  3. нарастающего апоптоза незрелых лимфоцитов в коре органа и сопровождается падением функциональной активности эпителиальных клеток какреакции, в основном, на воздействие стероидных гормонов.
  4. Стадии процесса.

Акцидентальная инволюция является нарастающим во времени динамическим процессом. У детей она носит выраженный фазовый характер, легко прослеживаемый при гистологическом исследовании (Ивановская Т.Е., 1968—1986). Оценка степени акцидентальной инволюции у взрослых затруднена и требует морфометрического анализа.

I фазу акцидентальной инволюции вилочковой железы у детей раньше

было принято считать 
как бы контрольной, т.е. соответствующей 
изначальному состоянию нормальной тимической дольки (Ивановская Т.Е. и

соавт., 1968). Однако в дальнейшем было экспериментально доказано,

что в условиях антигенной стимуляции у животных в I фазе происходит

усиленная пролиферация лимфобластов субкапсулярной зоны, что приводит

к увеличению массы органа (Юрина Н.А., Румянцева Л.С, 1986; Ельцинская

М.Н., 1987; Гринцевич И.И., 1989). Хотя доказать наличие I фазы

  • акцидентальной инволюции 
    у детей очень сложно, так как 
    практически не
  • представляется возможным 
    наблюдать аналогичный процесс 
    в вилочковой
  • железе ребенка в первые часы заболевания, точнее в продромальный

период инфекционного 
процесса, некоторые авторы (Зайратьянц О.В. и

  1. соавт., 1985, 1987, 1990) обнаруживали на секции у детей, умерших в
  2. первые сутки острых инфекционных заболеваний, увеличение массы ви-
  3. лочковой железы в пределах 50% от возрастной нормы, главным образом,

за счет расширения коры с накоплением в субкапсулярной зоне лимфобластов. Ранние изменения в виде скоплений макрофагов описываются и в периферических лимфоидных органах. Эти изменения, возможно, следует

  • трактовать как I фазу акцидентальной инволюции, возникающей именно
  • в условиях антигенной стимуляции. Она начинается с пролиферации в
  • субкапсулярной зоне коры пре-Т-лимфоцитов, благодаря активации 
    функции

эпителия этой зоны усиливается 
процесс дифференцировки их в зрелые Т-лимфоциты с последующим выходом в кровь (Гринцевич И.И.,1989; Зайратьянц О.В., 1990, 1992).

Началом развернутых инволютивных изменений следует, очевидно,

считать II фазу акцидентальной инволюции, которая характеризуется, прежде всего, картиной ≪звездного неба≫ в корковом веществе, возникающей

в результате увеличения в 
коре количества макрофагов. В эту 
фазу наблюдается также усиление продукции тимических гормонов эпителиальными клетками, макрофагами — интерлейкина I. Небольшая

часть Т-лимфоцитов, по-видимому, зрелого типа, в этот период мигрирует

из вилочковой железы, проникая через базальные мембраны ВПП,

поступает в расположенные 
здесь капилляры и попадает в 
кровоток. Считается, что этот процесс осуществляется преимущественно в области кортико-медуллярной границы, где ВПП наиболее широкие (Kendall M., 1981;Janossy G. et al., 1986). Видны зоны умеренного опустошения коры и одновременно— очаговые скопления лимфоцитов, очевидно, возникающие

  1. от того, что часть лимфоцитов, которая находится как бы на дне 
    ячеек,
  2. образованных отростками эпителиальных клеток- ≪нянек≫, сохраняется дольше.
  3. Со стороны тимических телец в этой фазе особых изменений 
    не

отмечается. Приток макрофагов в корковое вещество в этот период зависит от отчетливо выраженного процесса апоптоза Т-лимфоцитов (Зайратьянц О.В., 1987; Dourov N., 1986). Последний документируется при электронно-

  • микроскопическом исследовании наличия в цитоплазме макрофагов фрагментов разрушенных клеток и фаголизосом, а также накоплением в ней
  • PAS-положительных и суданофильных включений. На световом уровне
  • можно отчетливо наблюдать 
    налипание лимфоцитов на поверхность 
    макрофагов.
  • Масса вилочковой железы во II фазу заметно не падает, а может 
    даже
  • несколько возрастать. Это 
    связано с еще не совсем затухшим процессом
  • пролиферации лимфоцитов, усиленным притоком макрофагов, а 
    также с
  • отеком стромы и выраженным полнокровием органа, иногда наблюдаемыми
  • кровоизлияниями. Подобные изменения встречаются у детей, страдающих
  • молниеносной формой менингококкцемии, острой быстро текущей
  • пневмонией, а также сепсисом, погибающих в первые в 24—48 часов
  • заболевания.
  • Отчетливо выступающая на первый план нарастающая гибель лимфоцитов
  • корковой зоны, при сохранности 
    их в мозговой зоне, знаменует
  • наступление III фазы акцидентальной инволюции. Для этой фазы характерна
Ссылка на основную публикацию